11 resultaten
Het primaire doeleinde van de Gaia studie is om de diagnostische accuraatheid van de MRDTI/BTI te onderzoeken bij patiënten met een verdenking op een eerste of recidief cerebrale veneuze trombose (CVT) en vewezen voor MRI/MRV in routine klinische…
Het doel van deze studie is te bepalen of multiparametrische MRI (mpMRI) van de blaas in combinatie met een poliklinische biopsie voor histologische bevestiging, een veiligere, goedkopere, snellere, en daarmee kosteneffectieve manier is om…
Het doel is om het begrip van intracochleaire elektrocochleografie te verbeteren als objectieve meting van restgehoor. Post-operatieve ECochG-responsies van patiënten met verschillende etiologiën zullen worden gecorrelleerd aan audiometrie…
Vergelijken van de objectieve tumor response bij patienten met gemetastaseerd longcarcinoom gekenmerkt door laag TMB en tenminste een van de volgende mutaties: NFE2L2, KEAP1, STK11 of oncogene driver, die behandeld worden met&…
Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.
De primaire doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van een nieuwe diagnostische benadering die gebruikmaakt van PSA-densiteit en MRI-gebaseerde monitoring, in plaats van directe prostaatbiopsie, bij…
Het hoofddoel van de SOPI-studie is het selecteren van de HRD-test die de langste PFS op PARP-i bij niet-BRCA1/2 EOC-patiënten het beste voorspelt, om patiënten die baat zullen hebben bij een PARP-i adequaat te kunnen selecteren. …
Beoordelen van inter-individuele en intra-individuele variatie in objectieve huidpigmentatiemetingen met behulp van niet-invasieve huidcolorimetrie en multispectrale beeldvorming onder gezonde individuen en patiënten met huidziekten.
Prospectief valideren van de veiligheid en efficiëntie van het YEARS algoritme in het veilig uitsluiten van een klinisch verdachte longembolie in patiënten met kanker, vergeleken met het *standaard* diagnosticum CTPA alleen in een gerandomiseerde…
De INFINITE trial heeft tot doel om ICG-fluorescentie succesvol te implementeren voor de identificatie van de SWK door: 1) het implementatieproces te begeleiden met behulp van het Effective Implementation of Change-model ontwikkeld door Grol en…
Het primaire doel van deze studie is om de klinische prestaties van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx Assay te evalueren op het gebied van het vermogen om patiënten met niet-plaveiselcel stadium IV of recidiverende NSCLC te identificeren die mogelijk…