11338 resultaten
Hypothese:Post-operatieve pijnbestrijding met CSWI+PCA zorgt voor gelijkwaardige pijnstillling (gemeten als OBAS score) in vergelijking tot PCEA, met een kortere operatietijd, kortere duur van het ziekenhuisverblijf en zonder de kans op zeldzame…
Primair:Het aantonen van non-inferieuriteit van de sederende eigenschappen van continue intraveneuze toediening van clonidine vergeleken met de continue intraveneuze toediening van midazolam in mechanisch beademde kinderen en adolescenten (0 - &…
Vaststellen van de effectiviteit van imiquimod crème en de veiligheid, het immunologisch effect en de kwaliteit van leven tijdens behandeling met imiquimod crème evalueren.
Met deze studie willen wij de feasibility van de Smooth Seton bepalen bij patiënten met perianale fisteling.
Primaire doelstelling *De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2 doseringen van solifenacine en mirabegron in vergelijking met solifenacine en mirabegron monotherapieSecundaire doelstellingen*De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2…
Evaluatie van het effect van telotristat etiprate versus placebo over de (12 weken) dubbelblinde periode van het onderzoek naar het voorkomen van bijwerkingen tijdens de behandeling (TEAE*s)
Primaire doel:Het primaire doel van dit onderzoek is vaststellen of 12 maanden durende behandeling met DMF werkzaam is wat betreft verminderen van MS-gerelateerde vermoeidheid, zoals gemeten door gemiddelde veranderingen in de vermoeidheidsschaal…
Analyseren of verschillende resectie modaliteiten, te weten monopolar electro surgery of thulium laser, een verschillende hoeveelheid krimping in mucosa randen van verwijderde plaveiselcelcarcinomen in de mond veroorzaken.
Doel 1: Het effect van continu en zo nodig gebruik van protonpompremmers op refluxsympomen, kwaliteit van leven en door de patiënt ervaren gezondheid vergelijken. Doel 2: Onderzoeken of gebruik van elektronische tools voor dataverzameling in een…
Bepalen van de toegevoegde waarde van een activiteitencoach bij patiënten na een TKP die een thuisoefenprogramma volgen op:1) fysiek functioneren2) activiteiten- en participatieniveau, kwaliteit van leven3) zorgconsumptieBepalen van de…
Primaire doel:Het effect van ABT-981 op de pijn in de knie veroorzaakt door artrose te bepalen, gebruikmakend van de Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) op week 16 en het synovitis/effusie volume van de index knie…
Het doel van dit onderzoek is de minimale effectieve dosis (ED95) van mepivacaine te bepalen voor en nervus saphenus blokkade in gezonde vrijwiliigers.
Primair doel is bepalen of het voorbuigen van de plaat en voorselecteren van het materiaal tijd wint bij een ORIF van een midschacht claviculafractuur. Door middel van vooraf gedefinieerde periodes wordt het fixeren van de clavicula als…
Aantonen van een betere endotheelfunctie bij gebruik van (30 dagen) ticagrelor dan bij gebruik van clopidogrel of prasugrel.
Een volledige lijst van de doelstellingen is opgenomen in rubriek 2.1 van het studie protocol. Doelstellingen. Kort samengevat is de primaire doelstelling van dit onderzoek om aan te tonen dat PF-04950615 in een dosis van 150 mg s.c. om de twee…
Het vaststellen van een drempelwaardeverdeling voor walnoot op populatieniveau door individuele drempelwaarden te bepalen met behulp van dubbelblind geprovoceerde voedselprovocaties.
Het doel van dit onderzoek is te bepalen of patiënten met prostaatkanker die niet meer reageren op een hormoontherapie (castratie-resistent) en nog geen chemotherapie hebben gekregen, langer leven (vergelijking van de algemene overleving) indien zij…
Het bevestigen van de veiligheid van het Articulinx implantaat door evaluatie van ongunstige bijwerkingen die betrekking hebben op het implantaat en de procedure.
Om de effectiviteit en vervolgens de kosteneffectiviteit van de endoscopische transluminale step-up benadering (ETD en ETN) te vergelijken met de chirurgische step-up benadering (PCD en VARD, indien niet mogelijk laparotomie) in het verbeteren van…
Het primaire doel van deze studie is om een vergelijking te maken tussen de totale overleving (OS) van ramucirumab DP toegediend in combinatie met docetaxel versus docetaxel met placebo als therapie voor patiënten met Stadium IV niet-kleincellig…