Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek waarin de effectiviteit en veiligheid van Org 25935 wordt onderzocht in bij het voorkomen van terugval in drinkgedrag bij personen die alcoholafhankelijk zijn

Primair- Het bepalen van het effect van Org 25935 op zwaar drinkgedrag in alcoholafhankelijke personen.Secundair- Het bepalen van het effect van Org 25935 op de hoeveelheid drank die wordt geconsumeerd.- Het bepalen van het effect van Org 25935 op…

Pilot studie: humane darmbiopten als in vitro model

Het uiteindelijke doel is om een goed darmmodel van een varkensmodel te maken. Hiertoe dient dit varkensmodel eerst gevalideerd te worden middels humane darmbiopten. In een volgend project kan dan het in vitro darmmodel van het varken verder…

Toepassing van geleide visualisatie bij mensen met fibromyalgie: effecten op pijn, zelfredzaamheid en lichamelijk functioneren

De hoofddoelstelling is meer inzicht krijgen in de effecten van geleide visualisatie op pijn, zelfredzaamheid en functioneren van mensen met fibromyalgie en de relaties tussen deze effectmaten.

De Parva II Trial: Gerandomiseerde, vergelijkende, unicenter studie van Re-crossectomie vs (herhaald) Echosclerose van Vena Saphena Parva recidief na crossectomie

Het vergelijken van resultaat en complicaties van re-crossectomie en (herhaald) ESCT voor de behandeling van recidief VSP insufficiëntie over een periode van 5 jaar.

CINCOR* onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werking van het CINCOR*-systeem te bevestigen voor patiënten die het risico lopen contrastnefropathie te ontwikkelen en die een percutane coronaire procedure ondergaan. Daarnaast zullen de gegevens…

Prospectieve, gerandomiseerde, open-label studie naar de huidvriendelijkheid en gebruiksvriendelijkheid van Delta-dry vs. Standaardpolstering bij onderarmgips, scaphoïdgips en onderbeengips.

Doelstellingen:Hoofdvraag:Hoe huidvriendelijk is Delta-dry ten opzichte van de standaard polstering?Subvragen:Wordt Delta-dry door de patiënt als functioneler* ervaren dan de standaard polstering?Hoe wordt de verwerkbaarheid bij de aanleg van Delta-…

Effecten van dramatherapie op de angst- en stemmingsstoornissen van adolescenten in vergelijing met care as usual.

Doel van het onderzoek is:- Empirische toetsing bewerkstelligen voor een dramatherapeutische interventie die zich richt op adolescenten met angst- en stemmingsstoornissen.

Klinische en immunologische effecten van Imiquimod en HPV-vaccinatie in vergelijking met Imiquimod alleen bij vrouwelijke patiënten met Usual type VIN: onderzoek naar het werkingsmechanisme.

Hoofddoelen: (1) Evaluatie van de effectiviteit van vaccinatie tegen HPV 16, 18, 6 and 11 gevolgd door lokale applicatie met imiquimod 5% crème, vergeleken met imiquimodbehandeling alleen, in usual type VIN, (2) evaluatie van de systemische en…

Gewrichtsdistractie als behandeling van ernstige knieartrose; optimalisatie van de methode.

De noodzakelijke duur van de distractieperiode is bepaald op basis van een inschatting dat dit een voldoende lange periode zou zijn. Al eerder bleek dat een drie maanden durende distractie vergelijkbare resultaten geeft. In dit onderzoek willen wij…

Evaluatie van de Online Bewegings Coach

Het hoofddoel van deze studie is te onderzoeken of het gebruik van de Online Bewegings Coach leidt tot een verhoogde therapietrouw. Daarom is de primaire onderzoeksvraag:1. Zijn patiënten die de Online Bewegings Coach gebruiken tijdens oefentherapie…

TripleFive Proefstudie om bij 10 patiënten die een bypass operatie ondergaan de toepasbaarheid en eerste indruk van veiligheid van de toepassing van het inbrengen van ACF-Matrix haemostat in het (L)IMA bed vast te stellen.

In een eerste klein onderzoek te bekijken of de haemostatische gelatine spons ACF-Matrix haemostat, indien ingebracht in het (L)IMA-bed tijdens een bypass operatie, geen bloedchemie afwijkingen en tamponade veroorzaakt.

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi centrum, verkennend fase 2 onderzoek om 3 doseringen te vergelijken van GLPG0259 vs placebo in combinatie met meth otrexaat, wanneer toegediend voor 12 weken in patiënten met reumatoide artritis en een onvoldoende response op methotrexaat.

Primaire doelstelling: • Het primaire eindpunt voor doeltreffendheid is het aantal en percentage proefpersonen in iedere groep met een dosis GLPG0259 of placebo die in week 12 (bezoek [V] 7) een responspercentage van 20 bereiken volgens het American…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van IPI-504 bij patiënten met gemetastaseerde en/of inoperabele gastro-intestinale stromale tumoren, nadat behandeling met ten minste imatinib en sunitinib heeft gefaald

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) na toediening van IPI-504 te vergelijken met de PFS na toediening van placebo bij patiënten met gemetastaseerde en/of inoperabele gastro-…

Verbetert Duogestan® de kwaliteit van leven van symptomatische vroeg-postmenopauzale vrouwen?

Het doel van deze studie is het evalueren van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder een orale cyclische behandeling met fysiologische steroid hormonen.

Een prospectief, gerandomiseerd, placebo gecontrolleerd onderzoek (dubbel blind) naar de potentiele rol van vitamine D behandeling bij borstkanker patienten.

Onderzoeken wat de impact is van hoge dosis Vitamine D op tumor histologie bij borstkankerpatiënten.

Een studie naar de effecten van een avond alcohol drinken op rijvaardigheid en risicogedrag de volgende dag

Het onderzoeken van de effecten van een normale avond alcohol drinken op de rijvaardigheid en risicogedrag de volgende ochtend.

Een multicenter, open-label onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van SAR153191 naast DMARD*s op lange termijn te evalueren bij patiënten met actieve reumatoïde artritis

Het evalueren van de lange termijn veiligheid van SAR153191 bovenop de behandeling met DMARDs in patiënten met RA. En het percentage patiënten die ACR20, DAS28 en EULAR respons bereiken.

Open lange termijn vervolgonderzoek bij minderjarigen vanaf 8 jaar met pulmonale arteriële hypertensie die aan het onderzoek AMB112529 hebben meegedaan en bij wie continuering van de behandeling met ambrisentan gewenst is (AMB114588)

Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Ondersteunende gegevens over werkzaamheid op lange termijn.

Een gerandomiseerde studie naar de effectiviteit van dialectische gedragstherapie bij jong volwassenen (18-40 jaar) met een borderline persoonlijkheidsstoornis, uitgevoerd in een geïntensiveerd, max 3 maanden durende intramurale behandeling

Het doel van deze studie is te onderzoeken in hoeverre geïntensiveerde intramurale DGT, bij jong volwassenen waarbij sprake is van suïcidaal en zelfbeschadigend gedrag, met een tijdsduur van maximaal 3 maanden, gevolgd door ambulante nazorg,…

Klinische evaluatie van Nepafenac oftalmische suspensie 0,3% ter preventie en
behandeling van oculaire ontsteking en pijn na een cataractoperatie

Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % niet onderdoet voor Nepafenac oftalmische suspensie 0,1 % (NEVANAC®); dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % beter is dan het vehiculum voor Nepafenac 0,3 % en…