3 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT…
Het doel van de studie is de effectiviteit van vroege verwijdering van de drain gecombineerd met eenmalige paravertebraal blok (PVB) te vergelijken met de standaard behandeling (verwijdering van de drain na ten minste 3 dagen gecombineerd met een…
Een prospectieve fase II klinische studie waarin vrouwen met een zeer laag risico POLE-gemuteerd endometriumcarcinoom geen adjuvante behandeling krijgen; en vrouwen met laag risico POLE-gemuteerd endometriumcarcinoom geen adjuvante behandeling…