63 resultaten
Onderzoeken van het effect van FMT op de objectieve responsratio (ORR volgens RECIST-criteria) bij patiënten met gemetastaseerde of lokaal gevorderde longkanker die eerstelijns immunotherapie met of zonder chemotherapie conform de richtlijnen…
Het primaire doel van deze studie is om de gemiddelde binoculaire DCIVA op 66 cm onder fotopische omstandigheden te vergelijken, 3 maanden na cataractchirurgie, in een reeks patiënten die eerder myopische laserchirurgie hebben ondergaan en…
Primaire doelstelling:• Om de klinische progressievrije overleving (cPFS) te bepalen in ons studiecohort van patiënten met mCRPC en 68Ga-PSMA-PET/CT geselecteerde bot-only ziekte (PET-bot-only groep). De cPFS zal worden vergeleken met de cPFS van…
Het primaire doel van deze studie is om de haalbaarheid van EM-navigatie voor percutane leverablatie te beoordelen.
Het hoofddoel van deze studie is het repliceren van de resultaten van de recente succesvolle effectiviteitsstudie over precuneus rTMS bij AD door Koch et al. (Brain, 2022). Secundaire doelstellingen omvatten het onderzoeken welke functionele…
Het hoofddoel van deze studie is om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van 5 fracties MRgRT voor patiënten met AC na FLOT-therapie te bepalen. De secundaire doelstellingen zijn haalbaarheid, niet-dosisbeperkende toxiciteit, oncologische uitkomsten…
Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de haalbaarheid en veiligheid van de ETLA-behandeling bij patiënten met ernstig emfyseem met hyperinflatie.Het secundaire doel van de studie is het beoordelen van de effectiviteit van de ETLA-…
Het doel van deze klinische studie is om aan te tonen dat ablatie met de TactiFlex* SE-ablatiekatheter, Sensor Enabled* (TactiFlex PFA), in combinatie met een compatibele PFA en/of RF-generator, veilig en effectief is voor de behandeling van…
Het primaire doel van de VRAPT-Arousal Pilot Study is het onderzoeken van de haalbaarheid, geschiktheid en acceptatie van de ontwikkelde VRAPT-Arousal interventie bij forensisch psychiatrische patiënten en zorgverleners die met deze patiënten werken…
Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) van 2-fractie boost MRI-geleide radiotherapie (MRgRT) voor patiënten met SCC na CROSS-therapie. De secundaire doelstellingen zijn haalbaarheid, niet-dosis beperkende…
Ons doel is het evalueren van een proof-of-concept van de WalkWell Gait reTrainer, een betaalbaar, gebruiksvriendelijk systeem voor continue gangfeedback, compleet met mogelijkheden voor afstand monitoren ter ondersteuning van de klinische zorg. We…
Een post marketing onderzoek om te bestuderen van de veiligheid, klinische prestatie en overleving is van de Uncemented Glenoid Affinis Vitamys totale schouder prothese. Het implantaat heeft een CE markering.
Primaire Doelstelling: Het onderzoeken van het effect van verschillende behandelbenaderingen - bestaande uit conservatief beleid, farmacologische behandeling en chirurgische behandeling - op de seksuele functie bij patiënten gediagnosticeerd met…
Primaire Doelstelling:Het onderzoeken van de vrijheid van AF tien jaar na de procedure zonder het gebruik van antiarrhythmica in patiënten die thoracoscopische ablatie met of zonder GP ablatie voor gevorderd AF zijn ondergaan.Secundaire…
Doelstelling: Welke pre- en postoperatieve factoren zijn geassocieerd met ledemaatbehoud bij patiënten die een oppervlakkige veneuze arterialisatie (SVA) ondergaan?Secundaire doelstellingen:Hoe ziet de vasculaire anatomie en de stroomrichting van…
Het doel van dit onderzoek is zowel een haalbaarheidsstudie om een uitgebreid inzicht te krijgen in de haalbaarheid, tevredenheid en impact, en trends van de effecten van een fysieke oefen- en voedingsinterventie bij patiënten die behandeld zullen…
Het primaire doel van deze pilotstudie is het onderzoeken van de impact van MNS op de elektrofysiologie van het hart, gemeten middels hoge resolutie mapping tijdens SR.
Deze studie is ontworpen om te voldoen aan de regelgevende vereisten voor het verkrijgen van de CE-markering voor de Solia CSP S elektrode en om te voldoen aan de post-market klinische follow-up vereisten voor de Amvia-familie (PMCF). Daarom is het…
Primair Doel:Het beoordelen van de effectiviteit van een op een app gebaseerde behandeling die fysiotherapie, graduele activiteit en pijnregistratie combineert, bij het verbeteren van de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, gemeten met de…
Het evalueren van de toegevoegde waarde in termen van informatievoorziening en kwaliteit van geleverde zorg en voorbereiding op IC opname door de ICU-VR interventie bij patienten die op de wachtlijst voor longtransplantatie staan. Met de data die…