721 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517575-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie wordt naar de veiligheid gekeken van fluorescentiegeleide resectie van hersentumoren bij kinderen, vergelijkbaar…
Deze huidige studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van een 6 weken durende interventie met vitaminesupplementen op de cognitieve prestaties en stressniveaus in het leger onder stressvolle werkomstandigheden in een 'real-life'…
Onderzoeken of de anterieure benadering bij geïsoleerde cuprevisie of liner wissel leidt tot sneller functioneel herstel en hogere patiënttevredenheid, vergeleken met de posterolaterale benadering.
Primaire doelstelling Het evalueren van de effecten van behandeling met MyopiaX op de snelheid van progressie van bijziendheid bij kinderen en adolescenten zoals weerspiegeld in sferische equivalente refractieverandering en axiale lengte…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507328-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van de veiligheid, doeltreffendheid, farmacokinetiek (PK) en…
In Deel 1 van het onderzoek zal geen nirogacestat, ook wel het onderzoeksmiddel genoemd, worden toegediend, maar zal een beenmergmonster en een bloedmonster worden afgenomen om een test te evalueren die zal worden gebruikt voor Deel 2 en Deel 3 van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514082-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit fase 2 onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van dazucorilant te onderzoeken in de beoogde ALS…
De Sponsor ontwikkelt een middel (PB016) dat vergelijkbaar is met Entyvio® (vedolizumab, hierna aangegeven als Entyvio). Als onderdeel van medisch-wetenschappelijke onderzoeken om de gelijkheid van de biologische producten te bevestigen, wil de…
Het doel van het onderzoek is om te zien of de onderzoeksmiddel (EGT710) veilig is en wordt verdragen wanneer het wordt gegeven aan gezonde volwassenen. Het onderzoek zal ook kijken naar hoe het lichaam het onderzoeksmiddel opneemt, afbreekt en…
Primaire doelstellingHet beoordelen van het effect van lanifibranor alleen in vergelijking met een placebo en het effect van lanifibranor in combinatie metempagliflozine in vergelijking met een placebo op HbA1c na een behandelingsduur van 24 weken.…
In dit fase II onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en juiste dosering van XXB750 onderzocht bij patiënten met resistente hypertensie.Zie protocol p. 18.
Om te kijken naar postprandiale spiereiwitsynthese in oudere mannen na de inname van een verrijkte plant eiwit mix vergeleken met een wei eiwit (standaard) en de gewone plant eiwit mix.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505530-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit langetermijnvervolgonderzoek is het controleren van de gezondheidstoestand van patiënten die eerder waren…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BI 690517 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden.Voor dit onderzoek is BI 690517 radioactief gemerkt met een kleine hoeveelheid koolstof-14 (14C) (…
Om het effect van een enkele dosis MK-1167 op glutamaatniveaus in de hersenen te onderzoeken met behulp van MRS. Glutamaat is een chemische stof die signalen verzendt tussen zenuwcellen in de hersenen. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkele…
Onderzoeken van de littekenkwaliteit na toepassing van Glyaderm in diepe brandwonden bij kinderen tot ten minste 1 jaar na de operatie.
In dit onderzoek willen we daarom onderzoeken, of verschillende metabool phenotypes (laag insuline gevoeligheid, of laag insuline secretie) anders op metformine-behandeling reageren. Patienten, die minder goed op metformine reageren, zullen…
Primaire doelstelling:Deel 1: Bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, en RP2D van een dagelijks doseringsschema (inductie) van GSK3745417 Deel 2: Evalueren van de klinische werkzaamheid na de periode van *inductie* met dagelijkse dosering van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505313-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van de behandeling met CAM2029 vergeleken met placebo op het levervolume bij patiënten met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506604-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van SGN-PDL1V bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren.-…