7 resultaten
Het primaire doel bij het gerandomiseerde gedeelte van de studie is om de effectiviteit van LDE225 te onderzoeken op basis van de overall response rate zoals vastgesteld door een onafhankelijke centrale review. Het belangrijkste secundaire doel bij…
Om de MTD en / of aanbevolen fase II dosis vast te stellen van de gelijktijdige toediening van LDE225 en INC424 bij patiënten met MF, die nog niet eerder behandeling met een JAK remmer hebben ontvangen.
* De vergelijking van TKI258 versus sorafenib met betrekking tot de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS), vastgesteld door middel van centrale radiologische beoordeling, bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom (mRCC…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van INCB054828 bij proefpersonen met gevorderd/uitgezaaid of chirurgisch niet te verwijderen cholangiocarcinoom met fibroblastgroeifactorreceptor 2-translocatie (FGFR)…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en haalbaarheid te bepalen van moleculaire fluorescentie beeldvorming met de fluorescente tracer OTL38 gericht op de foliumzuurreceptor voor het bepalen van de ziekteactiviteit bij patiënten met…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de objectieve respons (ORR) te beoordelen van INCB054828 als monotherapie voor de behandeling van uitgezaaid of niet te verwijderen urotheelcarcinoom dat mutaties of fusies van FGF/FGFR3 bevat.De…
De hypothese is dat gepersonaliseerde en aan het risico van de patient aangepaste behandeling de uitkomst verbetert en de toxiciteit vermindert bij post-pubertale patienten met medulloblastoom.Primaire doel is de progressie-vrije overleving (bij…