20 resultaten
* Het primaire objectief voor deze studie is:- Het onderzoeken van de response rate en de macroscopische en microscopische responskenmerken van neo-adjuvante chemotherapie in patiënten met peritoneale carcinomatose (PC) van colorectale oorsprong. *…
Het primaire doel van de studie is vaststellen van de dosis-limiterende toxiciteit (DLT) en maximaal toleerbare dosis (MTD) van docetaxel, oxaliplatin en capecitabine (DOC) gegeven in combinatie bij patiënten met gevorderd adenocarcinoma van de maag…
Primair: Progressievrije overleving. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, totale overleving, responspercentage, responsduur en translationeel onderzoek.
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid op lange termijn van twee doses teriflunomide te bestuderen bij patienten met MS met relapses.
Dit onderzoek is bedoeld om het effect te bepalen van teriflunomide op lymfocyten subgroepen in patienten met multiple sclerose met schubs vergeleken met de beginwaarde en vergeleken met een referentiepopulatie van onbehandelde gezonde vrijwilligers…
Primaire doelstelling: een toename detecteren van de progressievrije overleving (PFS*, zie hoofdstuk 7.3.6) na 1 jaar in elke arm van de studie (mFOLFOX6 + bevacizumab of panitumumab) vergeleken met de arm met alleen mFOLFOX6 als perioperatieve…
Doel van de EnRoute+ studie is om het upstaging percentage te bepalen bij pN0 patienten door middel van micrometastasen detectie (pN0micro+) en de waarde van adjuvante chemotherapie bij pN0micro+ patienten op ziektevrije overleving te onderzoeken.
Het doel is het bepalen van het effect van teriflunomide in vergelijking met placebo op de frequentie van MS schubs bij patienten met MS met schubs die behandeld worden met interferon beta (IFN-β)
Onderzoeken of neo-adjuvante chemotherapie gevolgd door cytoreductieve chirurgie met hypertherme intraperitoneale chemotherapie een veilige en dragelijke behandeling is met een acceptabele mortaliteit en morbiditeit is. Verder is het doel te…
Aantonen dmv RSA onderzoek dat een HA-coating een meerwaarde heeft in verbetering van de stabiliteit van de ongecementeerde SL-Plus femurcomponent bij primaire totale heup operaties.
In dit onderzoek wordt gekeken of het mogelijk is om patiënten die behandeld zijn voor slokdarmkanker aanvullende chemotherapie te geven. In deze studie zal binnen 16 weken na de operatie gestart worden met een behandeling met chemotherapie…
Primair:Het bepalen van het effect van teriflunomide in vergelijking met placebo op ziekte-activiteit, gemeten over tijd tot de eerste klinische relapse/schub na randomisatie bij kinderen en adolescenten van 10 tot 17 jaar met recidiverende vormen…
Fase I studie om de veiligheid te onderzoeken van de combinatie indometacine en twee platinum bevattende chemotherapie regimes bij patiënten met gevorderde kankers.
Primair: Tijd tot falen van ziektegerelateerde behandeling na 3 jaar.Secundair: Totale overleving, CRM negative rate, respons, bijwerkingen, chirurgische complicaties, kwaliteit van leven, farmacogenomics.
Aantonen dat ofatumumab superieur is aan teriflunomide in het terugbrengen van de frequentie van replapses, gemeten door de jaarlijkse relapse ratio (ARR) bij patiënten met relapsing MS.
Het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van neoadjuvante capecitabine, oxaliplatine, docetaxel en atezolizumab bij maagkanker en kanker van de slokdarm-maag-overgang.Daarnaast zal voornamelijk gekeken worden naar de effecten van deze…
Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar
Belangrijkste doelstelling:Het aantonen van de superieure werkzaamheid van evobrutinib in vergelijking met teriflunomide met betrekking tot het recidiefpercentage op jaarbasis (ARR) Secundaire doelstellingen:a. Het aantonen van de werkzaamheid van…
Primaire doelstelling en hypotheseIn proefpersonen met eerstelijns (1L) MSI-H of dMMR CRC in stadium IV die worden behandeld met pembrolizumab (MK-3475) versus chemotherapiebehandelingen volgens de zorgstandaard,Doelstelling: Het vergelijken van de…
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van HAIP-chemotherapie (floxuridine) vast te stellen in combinatie met standaard systemische chemotherapie bestaande uit FOLFOX of FOLFIRI.