22 resultaten
Het vergelijken van de effectiviteit van de weeënremmers nifedipine en atosiban bij vroeggeboorte.
- Het ophelderen van de rol van serotonine en noradrenaline in de mechanismen die betrokken zijn bij de formatie van geheugensporen- De niveaus van cortisol en 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol vast stellen in de verschillende tijdspunten in de…
Het evalueren van de effectiviteit van tocolytische onderhoudsbehandeling om de baring verder uit te stellen bij vrouwen met PPROM en een zwangerschapsduur tussen 24+0/7 en 33+6/7 weken.
Het doel van de studie is dan ook het effect van propranolol op intrusieve herinneringen van mensen die lijden aan een bepaald subtype van specifieke fobie (tandheelkundige fobie) onderzoeken. Onze hypothese is dat de toediening van propranolol: 1.…
Onderzoeksvraag:Vermindert orale toediening van 60 mg nifedipine met gereguleerde afgifte per dag de klachten en beperkingen van patiënten met in de 1e lijn vastgestelde perniones, bij een goede verdraagbaarheid van de medicatie.
Onderzoeken of testen voor Fn en/of CL meting onnodige behandeling van vrouwen met vermeend dreigende vroeggeboorte kan voorkomen, en of het gebruik van deze testen kosten kan reduceren.
Het doel van de studie is om het effect te onderzoeken van beta-agonistische en beta-antagonistische behandeling op de botremodeling.
De primaire doelstelling van dit eindpuntonderzoek is om de veiligheid van tofacitinib te evalueren in twee doses versus een TNF-remmer; de co-primaire eindpunten zijn beoordeelde ernstige ongewenste cardiovasculaire gebeurtenissen (major adverse…
1. De werkzaamheid van tofacitinib, in doses van 2 mg, 5 mg en 10 mg 2x/d te vergelijken met placebo met betrekking tot de ASAS20-respons in week 12 bij proefpersonen met actieve SA die onvoldoende respons hebben vertoond op een voorgaande…
De studie gebruikt een dubbel blind, pacebo-gecontroleerd, experimenteel, herhaalde metingen design, met medicatie-groep (placebo, propranolol) als tussen-groeps onafhankelijke variabele, conditie (recall + EM, recall only, no recall) en tijd (…
Het vaststellen van geneesmiddel interactie van paracetamol met propranolol en het effect van deze interactie op het farmacokinetische profiel en metabolieten van paracetamol.
Het bestuderen van nachtelijke ritme van vrije vetzuren met en zonder beta-blokkade in obese insuline resistente en slanke insuline gevoelige mensen.
Inzicht verkrijgen in de effecten van acute stress en adrenaline op de stimuleerbaarheid van het immuunsysteem
Het beantwoorden van de volgende vraagstelling: Is de verhoging van energieverbruik en mitochondriele ontkoppeling kleiner bij obese dan bij magere proefpersonen na blootstelling aan milde kou en wat is de rol van het sympathisch zenuwstelsel?
Het evalueren van de effectiviteit van tocolytische onderhoudsbehandeling om de baring verder uit te stellen na de initiële behandeling met weeënremmers van 48 uur bij vrouwen met een zwangerschapsduur tussen 24+0 en 31+6 weken en een dreigende…
De hypothesen die getoetst worden zijn dat personen die 80 mg propranolol een uur voorafgaande aan een tand en/of kiesverwijdering, en 40 mg propranolol direct na deze gebitselementenverwijdering, hebben gekregen, in vergelijking met personen in de…
Met deze studie gaan wij na of het verstoren van het reconsolidatie-proces een effectieve en efficiënte behandeling is voor patiënten met een paniekstoornis. Daarnaast onderzoeken wij of de panieksymptomen niet terugkeren na verloop van tijd.
Om de klinische en histologische respons op propranolol monotherapie te bepalen
Primaire doelstelling(en):• De werkzaamheid evalueren van tofacitinib op basis van remissie bij pediatrische proefpersonen met matig tot ernstig actieve CU.Secundaire doelstelling(en):• De algemene werkzaamheid van tofacitinib evalueren tijdens de…
Om de werkzaamheid en veiligheid van tofacitinib te beoordelen bij de behandeling van chronische, recidiverende en / of antibioticum-refractaire pouchitis.