8 resultaten
Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of de techniek van *augmented realiteit* symptomen kan opwekken bij patiënten met smetvrees OCS. Dit wordt gedaan door te evalueren of het symptoomprovocatie paradigma vergelijkbaar is met het…
Om het effect van KH176 tijdens een behandelingsperiode van 4 weken op de aandachtsdomeinscore van cognitief functioneren te evalueren, zoals beoordeeld door de visuele identificatietest van de computergestuurde cognitieve testbatterij Cogstate.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het perspectief (i.e., eerste persoon/derde persoon) een directe invloed heeft op de relatie tussen lichaamsbeleving en beleving van pijn.
Het hoofddoel van deze studie is om te onderzoeken in welke mate lichaamsbeleving van invloed is op de mate waarin BIID patienten pijn ervaren. Een tweede uitkomstmaat betreft de vraag of AR effectief is in het verminderen van psychische en…
Primair doel:Het beoordelen van de klinische activiteit van AL101 gebruikmakend van radiografische testen en RECIST v1.1 bij ACC patiënten met activerende Notch mutaties.Secundaire doelen:- Om de kwaliteit van leven bij ACC-patiënten met activerende…
Primaire doelstellingen: 1. Beoordeling van de algemene responsgraad en de graad van klinisch nut bij bepaalde cohorten van patiënten met hematologische maligniteiten, afzonderlijk voor elk cohort.2. Beoordeling van de veiligheid van de…
Het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van pegunigalsidase alfa bij volwassen patiënten met de ziekte van Fabry die onderzoeken PB-102-F20 en PB-102-F30 hebben afgerond, of ten minste 48 maanden in PB-102-F03 hebben…
Primaire doelstellingenDeel 1 en deel 2: Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid, beschrijven van eventuele dosis limiterende toxiciteit (DLT, Dose-Limiting Toxicity), bepalen van de maximale te verdragen dosis (MTD, Maximum Tolerated Dose)…