Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of de techniek van *augmented realiteit* symptomen kan opwekken bij patiënten met smetvrees OCS. Dit wordt gedaan door te evalueren of het symptoomprovocatie paradigma vergelijkbaar is met het…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- AR HMD taak: Psychiatrische symptoomveranderingen zullen gemeten worden via
een visual analogue scoring scale (VAS), waarbij fysiologische bepalingen
zullen worden verricht middels meting van hartslag en een huidgeleidingstest.
-Real-life taak: Psychiatrische symptoomveranderingen zullen gemeten worden via
een visual analogue scoring scale (VAS), waarbij fysiologische bepalingen
zullen worden verricht middels meting van hartslag en een huidgeleidingstest.
Secundaire uitkomstmaten
N/A
Achtergrond van het onderzoek
Traditionele symptoomprovocaties zijn effectief voor het opwekken van
symptomen. Recentelijk hebben onderzoekers een voorstel gedaan om dit te
optimaliseren gebruikmakend van Virtuele Realiteit (VR). VR kan gebruikt worden
om dynamische stimuli te presenteren en kan gedefinieerd worden als een
stereoscopische, computer gegenereerde realiteit, welke het mogelijk maakt dat
een individu de drie verschillende dimensies van een virtuele situatie kan
ervaren vanuit het perspectief van de eerste of de derde persoon. Om dit
mogelijk te maken draagt de gebruiker een *headset*, welke het volledige
gezichtsveld omsluit en bekend staat als een head mounted display (HMD). Hoewel
deze techniek veelbelovend is, is er een significant en inherent probleem aan
dit ontwerp. Clinici zijn immers gebonden aan de stationaire desktop om de
symptoomprovocatie uit te voeren. Dit heeft als gevolg dat het niet mogelijk is
om een goed begrip te krijgen van hoe de symptomen zich manifesteren in de
echte wereld. Om deze problemen te omzeilen presenteren we in dit
onderzoeksvoorstel een nieuw instrument welke gedefinieerd kan worden als een "
stereoscopic augmented reality* (AR). Augmented Reality maakt het mogelijk dat
een individu door de computer gegenereerde beelden kan waarnemen in zijn
natuurlijke omgeving. Dit wordt mogelijk gemaakt doordat computer gegenereerde
beelden over de natuurlijke omgeving van de gebruiker worden gelegd. De huidige
studie heeft tot doel deze technologie te valideren als een medium voor het
induceren van symptoomreacties bij patiënten met smetvrees OCS.
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of de techniek van *augmented
realiteit* symptomen kan opwekken bij patiënten met smetvrees OCS. Dit wordt
gedaan door te evalueren of het symptoomprovocatie paradigma vergelijkbaar is
met het traditionele symptoomprovocatie paradigma.
Onderzoeksopzet
Dit betreft een pilot-studie met metingen van gedragsveranderingen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Augmented Realiteit exposure
Inschatting van belasting en risico
Het risico en de hinder voor de patiënten kunnen gezien worden als minimaal. Er
zal in totaal 1 echte wereld taak en 1 AR HMD taak sessie, per individu worden
uitgevoerd. Elk van deze sessies duurt ~1 uur. Daarnaast zal een gestructureerd
diagnostisch interview voor psychiatrische stoornissen worden afgenomen en een
persoonlijkheidsvragenlijst als aanvulling op de zelf-invul lijsten.
Publiek
Meibergdreef 5
Amsterdam 1105AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 5
Amsterdam 1105AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
De werving van deelnemers vindt als volgt plaats. Behandelaren van de afdeling Psychiatrie van het AMC zullen OCD-patiënten welke momenteel op de wachtlijst staan voor behandeling of reeds onder behandeling zijn op de polikliniek angststoornissen van het AMC informeren over onze studie. Als iemand bereid is om deel te nemen aan het onderzoek zullen we hem/haar persoonlijk bezoeken op de afdeling Psychiatrie om hen te informeren over de gehele procedure. Bovendien zullen wij hen per email alle noodzakelijke informatie toesturen om te waarborgen dat zij volledig op de hoogte zijn gesteld van de studie. Wanneer patienten nog steeds geïnteresseerd zijn in deelname, zullen ze een informed consent ondertekenen en zullen wij een screening uitvoeren aangaande de inclusie -en exclusiecriteria. Demografie, arts-gerelateerde vragenlijsten (Y-BOCS, GAF, HAM-D, HAM-A, BABS) zullen hiertoe worden afgenomen. Indien een deelnemer aan een van de uitsluitingscriteria voldoet, is hij/zij uitgesloten van deelname aan deze studie.;Inclusiecriteria voor OCD-groep:
-Mannen en vrouwen.
-Leeftijd tussen 25-65 .
-Recente DSM-V diagnose (lichte, matige en ernstige) van obsessief-compulsieve stoornis met een primaire diagnose van smetvrees.
-Momenteel op de wachtlijst voor of in behandeling bij de afdeling psychiatrie van het AMC.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Uitsluitingscriteria voor OCD deelnemers:
- Een primaire DSM -V diagnose voor elke stoornis naast smetvrees, of een ander subtype van obsessieve- compulsieve stoornis.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL58465.018.18 |