44 resultaten
De doelen van deze exploratieve studie zijn: Het evalueren van de veiligheid en lokale verdraagbaarheid van de nieuwe flurbiprofen 8.75 mg spray. Het vergelijken van het farmacokinetisch profiel van de nieuwe flurbiprofen 8.75 mg spray ten opzichte…
Primaire doelstelling:* Het beoordelen van het effect van EDP-305 op de waarden van alkalische fosfatase (ALP)Secundaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van EDP-305* Het beoordelen van het effect van EDP-305 op de…
Primaire doelstelling:Beoordelen van de veiligheid en onderzoeken van de biologisch effectieve dosis (BED) en/of de maximaal verdraagbare dosis (MTD) van AZD4573 bij patiënten met recidive of refractaire hematologische maligniteitenSecundaire…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre het onderzoeksgeneesmiddel pritelivir in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Verder, onderzoeken wij een mogelijke interactie…
Het doel van dit onderzoek is om toediening van efgartigimod onder de huid (subcutaan/SC) te vergelijken met toediening direct in een bloedvat (intraveneus/IV). Dit wordt onderzocht om te vergelijken of een subcutane injectie even veilig en…
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de farmacokinetiek en het effect van voedsel op de farmacokinetiek van de YTX-7739 tabletformulering na eenmalige orale doses van 30 mg in HV's en het vergelijken van de relatieve…
PrimairHet primaire doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BEN2293, toegediend als meerdere lokale doses om het lichaamsoppervlak (BSA) te vergroten, bij patiënten met milde tot matige AD.…
Primair- Evaluatie van de veiligheid en tolerabiliteit van LRX712 na een intra-articulaire injectie in de knie van artrosepatienten.Secundair:- Evaluatie van de farmacokinetiek van LRX712 en het metaboliet MAE344 in het plasmaExploratief:- Evaluatie…
Primaire doelenOm de veiligheid en verdraagbaarheid van AP30663 bij gezonde mannen te evalueren bij doses tot 12 mg / kgVerkennende doelstellingHet effect van AP30663 op elektrocardiografische parameters evalueren.
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CyPep-1 te beoordelen bij toepassing op een gezonde huid gedurende maximaal één week.* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CyPep-1 te evalueren bij toepassing op huidwratten gedurende maximaal vier…
Primair* Evalueren van het effect van IW-6463 op de cerebrale bloedstroom (CBF) bij gezonde oudere deelnemers* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van IW-6463 versus placebo bij toediening aan gezonde oudere deelnemers gedurende…
Deel 1HoofddoelOm de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van INM-755-crème te evalueren na herhaalde eenmaal daagse dagelijkse plaatselijke toepassingen gedurende 14 dagen op een gezonde huid van gezonde vrijwilligersSecundaire…
Primaire DoelstellingenDe effectiviteit van 0.13mg / kg EMI-137 IV injectie beoordelen voor het opsporen van laesies tijdens colonoscopie bij patiënten met een hoge verdenking op colorectale kanker door:* Vergelijken van het aantal pathologische…
Het primaire doel van deze studie is als volgt: - De werkzaamheid van 2 remdesivir (RDV)-regimes evalueren met betrekking tot klinische status geëvalueerd met een 7-punts ordinale schaal op dag 14.Het secundaire doel van deze studie is als volgt: -…
Primaire doelen1. Om pruritus en uitslag na toediening van Neublastin of placebo te beoordelen bij gezonde proefpersonen en migrainepatiënten (delen A en B)2. Om hoofdpijn en andere migraine-geassocieerde symptomen te beoordelen na toediening van…
Het hoofddoel van dit onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van meervoudige doseringen van PHA 022121 op hoe snel en in hoeverre een geneesmiddelcocktail (een combinatie van middelen bestaande uit cafeïne, omeprazol en midazolam) wordt…
Gezonde vrijwilligers-cohort 1Primaire doelen* Karakteriseren van de lokale verdraagbaarheid van lokale bimiralisib na 21 dagen* Karakteriseren van de systemische PK van topische bimiralisib na 21 dagenSecundaire doelstelling* Karakteriseren van de…
1. Het dosering/concentratie-effect relatie van apraglutide beter begrijpen. 2. De duur van het effect (apraglutide kinetiek in relatie tot citrulline-kinetiek) beter begrijpen.
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre derazantinib in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden. De farmacokinetiek van derazantinib wanneer het wordt toegediend na een vetrijk ontbijt (in…
* De opname en afbraak van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.* De veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.