12 resultaten
deze studie heeft als doel te bepalen wat de tijd tot progressie is van de primaire maligniteit, in patiënten behandeld met geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door metastasectomie (in long)De secundaire doelstelling is het bepalen van de…
Doel van het onderzoek is tweeledig, ten eerste; bepaling van de *maximum tolerated dose (MTD)* en *dose limiting toxicity (DLT)*en farmacokinetiek bij sequentiële toediening van oxaliplatin en melfalan bij IHP. Ten tweede; evalueren van toxiciteit…
De doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van radium 223 dichloride bij patiënten met humane epidermale groeifactorreceptor 2 negatieve (HER2 negatieve), hormoonreceptorpositieve borstkanker met…
Primair doel:Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS: progression-free survival) bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie en die worden behandeld met carfilzomib,…
Vast stellen of er aanwijzingen zijn dat de toevoeging van bevacizumab aan temozolomide het behandelingsresultaat verbetert ten opzichte van behandeling met alleen temozolomide bij recidief laaggradige en anaplastische gliomen zonder gecombineerd 1p…
Evaluatie van de veiligheid en farmacokinetiek van ABT-414, al dan niet in combinatie met temozolomide en radiotherapie of temozolomide alleen in patiënten met Glioblastoma Multiforme.
Het bepalen van de haalbaarheid gedefinieerd als discontinuatie ratio in een dosis aangepaste MPV schema in MM patiënten >= 75 jaar.
De doelen van de studie zijn om te beoordelen of ABT-414 alleen of in combinatie met TMZ de overleving (OS), PFS, tumor respons, kwaliteit van leven, NDFS en steroidegebruik verbetert in vergelijking met standaard behandeling met Lomustine of TMZ re…
De primaire doelstelling van het gerandomiseerde deel van het onderzoek is om te onderzoeken of een conditioneringsregime met één alkylator (Bu) gecombineerd met twee antimetabolieten (Clo en Flu) resulteert in superieure 2-jaars acute graad III-IV…
Met ingang van protocol amendment 06, is de evaluatie van het veiligheidsprofiel van MLN9708 en/of overige studiemedicatie het enige eindpunt dat wordt beoordeeld. Alle overigen eindpunten worden niet langer beoordeeld.Ter referentie volgt hier de…
Het ter beschikking stellen van Radium-223 Chloride en abiraterone en prednisolon aan patiënten gediagnosticeerd met CRPCmet botmetastasen.
Hoofddoel:Vergelijk de algehele overleving van personen behandeld met docetaxel versuspatiënten behandeld met docetaxel plus raduim-223Secondaire doelstellingen:Om te vergelijken:een. Radiografische progressievrije overleving zoals gedefinieerd in…