11 resultaten
1. Meting van de 24-uurs glykemische profiel bij acute submaximale hypoxische en hyperoxische inspanning met het oog op de doeltreffendheid ervan bepalen en keuze te maken welke methode het meest efficient is waarbij het ontstaan van hyperglykemie…
Met deze studie willen we inzicht krijgen in de onderliggende processen die betrokken zijn bij (het ontstaan van) schaamte en faalangst. We willen onderzoeken of toediening van oxytocine de effecten van love withdrawal en daarmee samenhangende…
In de voorgenomen studie onderzoeken we reacties op verschillende signalen van baby*s, waaronder lachen en huilen. Meer specifiek is de vraag hoe die reacties verschillen als de baby*s vrolijk en gemakkelijk troostbaar zijn of juist lastig en…
Het doel is de hoeveelheid prostaatcellen in het urinemonster bepalen na toediening van oxytocine neusspray ten opzichte van een urinemonster zonder interventie. Oftewel wat is de effectiviteit van oxytocine neusspray om prostaatcellen te…
Twee groepen proefpersonen, die relatief weinig of relatief veel kans hebben op kindermishandeling, zullendeelnemen aan het onderzoek. Kans op kindermishandeling bij deze proefpersonen is gemeten in een eerdere studie met de Child Abuse Potential…
De voorgestelde studie heeft twee doelen. Ten eerste willen we het neurale mechanisme achter aversieve reacties op baby huilgeluiden onderzoeken bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers. De deelnemers zullen worden geselecteerd uit een grotere groep…
Primair:• Het vergelijken van progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (Independent Review Committee, IRC) volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (…
Safety Run-in (SRI) deel:Bevestiging van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NIS793 of een of meer andere onderzoeksgeneesmiddel(en), in combinatie met SOC-antikankertherapie. In protocol amendment 1 is een arm met tislelizumab toegevoegd. In deze…
Primaire doel:- Het vergelijken van de werkzaamheid van zanidatamab in combinatie met chemotherapie of in combinatie met chemotherapie en tislelizumab met de werkzaamheid van trastuzumab in combinatie met chemotherapie bij proefpersonen met niet-…
Primaire doelen:Dosis escalatie: - bepalen van veiligheid en verdraagzaamheid van JDQ443 als monotherapie en JDQ443 in combinatie met TNO155, JDQ443 in combinatie met tislelizumab, en JDQ443 in combinatie met VDT482 en TNO155. Indentificatie van de…
Primair:• De progressievrije overleving (PFS) vergelijken tussen groep A (ociperlimab in combinatie met tislelizumab) en groep B (pembrolizumab gevolgd door placebo) in de intent-to-treat (ITT)-analyseset zoals beoordeeld door onderzoekers volgens…