8 resultaten
Om werking, veiligheid en farmacokinetische eigenschappen te bepalen van inname van 12 of 24 mcg lubiprostone capsules 2 maal per dag (BID) (gebaseerd op lichaamsgewicht bij screening) ten opzichte van overeenkomend placebo BID, bij orale…
Het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek op de lange termijn van orale lubiprostone 12 of 24 mcg capsules tweemaal daags (b.i.d.) wanneer gedurende 36 weken oraal toegediend bij pediatrische proefpersonen met functionele…
De doelstelling voor de studie is om een "proof of concept" vast te stellen voor het gebruik van zelf-ontplooiende stent in subacute tot chronische totale afsluitingen en de evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van de STENTYS…
Het eerste doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van een symptomatische stenose >= 50% van de a. vertebralis veilig en haalbaar is. Een tweede doel is te onderzoeken hoe vaak herseninfarcten voorkomen bij patiënten met een…
Het komen tot een richtlijn voor welke type stent de de stent van voorkeur is bij behandeling van patienten met maligne CBD obstructie gezien kosten, recidief en overleving.
Het vaststellen van de veiligheid, doorgankelijkheid van de stent en lange termijn effecten van het plaatsen van een gecoverde metalen stent bij patienten met een benigne galwegobstructie.
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van Boston Scientific*s Everolimus-eluting coronaire stent systeem (PROMUS Element*) voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie vergeleken met de Xience* Prime als controle.
De primaire doelstelling is de beoordeling van de veiligheid en werking van het Stentys coronaire stent systeem in patienten met een acuut hartinfarct in vergelijking met een ballon-expanderende stent.Dit betreft de werking en veiligheid op korte…