15 resultaten
• Evalueren welk effect olaparib heeft op blootstelling aan anastrozol door de steady-state blootstelling aan anastrozol te bepalen bij aan- en bij afwezigheid van steady-state blootstelling aan olaparib• Evalueren welk effect anastrozol heeft op…
Primair: geeft 5 jaar verlengde adjuvante behandeling met letrozol een betere ziektevrije overleving dan 2,5 jaar verlengde adjuvante behandeling bij patiënten die tevoren een endocriene behandeling van 5 jaar hebben gehad vanwege hormoongevoelige…
Primair: 1/ Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van ribociclib en letrozole tabletten bij proefpersonen met HR+, HER2- gevorderde borstkanker, die nog niet eerder hormonale therapie voor gevorderde ziekte hebben gehad.Secundair: 1/…
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD), maximaal toegediende ('administered') dosis (MAD) of…
Microvasculair herstel na acuut hartinfarct waarbijvóór de dotterbehandeling van het acute infarct een aanvullende behandeling wordt gegeven. Het effect van een aanvullende behandeling van een acuut hartinfarct met behulp van geluidsgolven en…
Microvasculair herstel na acuut hartinfarct waarbij ná de dotterbehandeling van het acute infarct een aanvullende behandeling wordt gegeven. Het effect van een aanvullende behandeling van een acuut hartinfarct met behulp van geluidsgolven en…
Deze studie heeft tot doel de progressievrije overleving (PFS) te onderzoeken volgens de RECIST 1.1-criteria tijdens behandeling met doelgerichte therapie geselecteerd middels STA-analyse (PFS2) en dit te vergelijkingen met de PFS die is…
De primaire doelstelling van onderzoek I3Y-MC-JPBM is het vergelijken van behandeling met LY2835219 plus NSAI-therapie, met een behandeling met placebo plus NSAI-therapie wat betreft de progressievrije overleving bij postmenopauzale vrouwen met HR…
Het bepalen van het aantal patienten die nog leven zonder ziekteprogressie op 6 maanden, gebasseerd op de meting door de lokale onderzoeker volgens RECIST v1.1 in cohort A en in cohort B
Primair doelVerbetering van 1-jaars PFS door nivolumab plus (R) -GemOx gevolgd door nivolumab-consolidatie in plaats van (R) -GemOx alleen bij patiënten met progressieve of recidiverende agressieve NHL's die niet in aanmerking komen, voor…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508067-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeksdoelstelling:De primaire doelstelling is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten…
Primaire doelstelling:• Bepalen of ribociclib plus letrozol een verbetering van >=100% geeft in de "complete cell cycle arrest" (CCCA; gedefinieerd als Ki67 IHC <1%) in vergelijking met chemotherapie in het operatie specimen…
De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of SAR439859 in combinatie met palbociclib de progressie vrije overleving (PFS) verbetert in vergelijking met letrozol in combinatie met palbociclib bij patienten met ER +, HER2- gevorderde…
Voornaamste doelen van het onderzoekFase 1 gedeelte (jongere cohort gesloten in Mei 2023): Bepalen wat de aanbevolen fase II dosis (RP2D) is van de combinatiebehandeling met nivolumab en entinostat in adolescenten (12-21) met progressive,…