7 resultaten
Primair doelHet evalueren van het effect van JNJ-42847922 op slaaplatentie in patienten met een depressieve stoornis, die stabiel behandeld worden met een SSR/SNRI en die lijden aan slapeloosheid.Secundaire doelen- Onderzoeken van de veiligheid,…
Primiar doel:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van JNJ-42847922 in patiënten met MDD. De onderzoeksmedicatie zal bij vruchtbare vrouwen gedurende 10 dagen worden toegediend en bij de rest van de studiepopulatie gedurende 4 weken.…
Het evalueren van de effecten van JNJ-42847922, vergeleken met zolpidem en placebo, op rij prestaties gemeten met een gevalideerde rijsimulator test na gewekt te zijn op 2, 4, 6 en 8 uur na het innemen van het onderzoeksmiddel. Dit wordt gemeten…
Het doel van dit onderzoek is te kijken of JNJ-42847922 gebruikt kan worden voor de behandeling van patiënten met een slaapstoornis zonder psychiatrische ziekte. De veiligheid van JNJ-42847922 zal ook worden bestudeerd.
Een onderzoek met talquetamab met andere antikankertherapieën bij proefpersonen met multipel myeloom
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503620-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van talquetamab bij toediening in verschillende…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503444-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid van teclistamab monotherapie (groep A) te vergelijken met die van…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid van psilocybine (25 mg of 10 mg) te evalueren in vergelijking met 1 mg, toegediend onder ondersteunende omstandigheden aan volwassen deelnemers met TRD voor het verbeteren van depressieve…