4 resultaten
- Primaire doel van de studie is bepaling van de dosis-limiterende toxiciteit (DLT) en maximale tolereerbare dosis (MTD) van SIBRT in combinatie met capecitabine en mitomycine-C bij lokaal gevorderd anuscarcinoom. - Secundaire doelen zijn:a)…
Dit onderzoek is bedoeld om 1 dosis (15 ng/kg/minuut) Ularitide te vergelijken met een placebo-substantie, om te bekijken of Ularitide veilig en effectief is bij de behandeling van acuut gedecompenseerd hartfalen.
* In de fase Ib-studie: om de haalbaarheid en veiligheid te beoordelen van de toevoeging van nivolumab en / of ipilimumab aan MMC / capecitabine chemoradiatie van de blaas.* In de fase II-studie: om de impact te beoordelen van de toevoeging van…
IVD1: Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de MyChoice®-test bij het identificeren van HRRm- of niet-HRRm-mCSPC-patiënten als onderdeel van de enrolment riteria voor EvoPAR-prostate01. Deze…