5 resultaten
Primair doel: Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pridopidine bij patiënten met de zvH.Secundaire doelen: De secundaire doelen van het onderzoek zijn het beoordelen van de effecten van…
1. De effectiviteit beoordelen van opeenvolgende infusies van autoloog selectief gedelipideerd HDL/preβ-verrijkt plasma volgend op het toepassen van het systeem HDL Therapeutics PDS-2* op lipidekernlast in het lipidekern bevattende plaquesegment of…
Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van pridopidine 67,5 mg tot 112,5 mg tweemaal daags voor motorische beperkingen van patiënten met HD na een 26 weken durende behandeling op basis van de Unified Huntington's…
Het primaire doel van de UNLOAD-CHIP is om te onderzoeken of het gebruik van de Pulsecath iVAC2L gedurende hoog-risico PCI procedures leidt tot minder overlijden en grote complicaties (zoals aangegeven bij de primaire en secundaire uitkomstmaten).
Het doel van dit fase 3-onderzoek is het evalueren van het effect van pridopidine 45 mg BID op de functionele capaciteit, evenals motorische en gedragskenmerken van ZvH bij deelnemers in een vroeg stadium (TFC 713).