8 resultaten
Het doel van het onderzoek is het aantonen van de veiligheid en de effectiviteit van het subcutane ICD systeem voor de behandeling van levensbedreigende ventriculaire ritmestoornissen. Het onderzoek wordt verricht om een "premarket approval…
Primair: Aantonen de antivirale activiteit niet verslechtert na de overgang op DTG + RPV eenmaal per dag in vergelijking met voortzetting van de huidige antiretrovirale behandeling gedurende 48 weken bij voorbehandelde proefpersonen.Secundair:…
Het onderzoek gaat zich richten op de calcificatie en de progressie of vermindering ervan bij de dialyse populatie onder het gebruik van verschillende fosfaat binders. Mogelijk dat de verschillende fosfaatbinders in de tractus digestivus…
Primair:De non-inferior antivirale activiteit aan te tonen van de switch naar een regiem van 2 geneesmiddelen CAB LA 400 mg + RPV LA 600 mg elke 4 weken, in vergelijking met de continuering van ABC/DTG/3TC (of DTG plus een goedgekeurd schema van…
Primaire doel:-Profylactische werking van ICD therapie op arrhythmogene (acute) hartdood in dialyse patienten onderzoeken.Secundaire doelen:-Reductie van algehele mortaliteit middels ICD therapie-Identificeren van risicofactoren voor plotse hartdood…
De algemene doelstelling van het klinische ontwikkelingsprogramma CAB LA + RPV LA is het ontwikkelen van een zeer effectief, goed verdragen, langdurig injecteerbaar regime met twee geneesmiddelen dat de potentie heeft om behandelingsgemak,…
Primair:Aantonen dat de antivirale werking van CAB LA + RPV LA om de twee maanden niet-inferieur is aan die van een schema met een enkele tablet van BIK eenmaal per dag gedurende 12 maanden bij deelnemers met een hiv-1-infectie met virussuppressie…
Het doel van deze studie is om de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis (PK) te karakteriseren en de veiligheid enverdraagbaarheid van subcutane toediening van rilpivirine (RPV) langwerkende (LA) suspensies met verlengde afgifte…