3 resultaten
Primair: effectiviteit (tijd tot klinische respons) van 300 mg of 600 mg i.v. zanamivir versus 75 mg oraal oseltamivir. Secundair: reductie van virusbelasting van de nasofarynx, klinische verbetering, veiligheid en verdraagbaarheid,…
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de algehele veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane (SC) trastuzumab bij patienten met HER2-positieve vroege borstkanker, die ze zelf thuis toe dienen met behulp van een SID (Singel…
Primaire doelstelling: Monitoren van de langetermijnveiligheid van durvalumab (alle cohorten)Eindpunten/variabelen:• Alle SAE's• Niet-ernstige AE's die leiden tot aanpassen van de dosis, stopzetten van het onderzoeksmiddel of terugtrekking…