7 resultaten
Primair:Onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek (PK) na een enkelvoudige oplopende intraveneuze (iv) toedieniening en na meervoudige oplopende iv toedieningen van FMX-8 in gezonde vrijwilligers. Secondair:Onderzoeken van…
Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van T-DXd plus durvalumab in combinatie met cisplatine, carboplatine of pemetrexed.
Primaire doel:Het beschrijven van het totale behandeleffect van T*DXd bij HER2+ MBC-patiënten met of zonder hersenmetastase bij de baselineSecundaire doelstellingen:- Het beschrijven van het behandeleffect met aanvullende werkzaamheidsmetingen op de…
Primaire doelstelling:1. Het evalueren van IDFS met T-DXd-behandeling vergeleken met T-DM1Secundaire doelstellingen:1. Het evalueren van DFS met T-DXd-behandeling vergeleken met T-DM12. Het evalueren van OS met T-DXd-behandeling vergeleken met T-…
Deze studie is bedoeld om gunstige effecten van PLASOMA-behandeling te onderzoeken in vergelijking met de standaardbehandeling voor chronische veneuze beenwonden.Het is de bedoeling dat de gegevens die met dit onderzoek worden verkregen worden…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het evalueren van het objectieve responspercentage (Objective Response Rate, ORR) van trastuzumab deruxtecan bij proefpersonen die gevorderde NSCLC hebben met HER2-overexpressie en/of HER2-mutatie.…
Dit onderzoek is ontwikkeld om, na CE-registratie, de veiligheid en werkzaamheid van de PLASOMA te bevestigen:1. in een grotere populatie,2. in een meer diverse populatie, ook bestaande uit niet- diabetische wonden, en3. inclusief lange termijn…