7 resultaten
Primary objective:Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het verschil in pijnbeleving tijdens rust, gemeten door middel van een 11 punts Numerieke Rating Scale (NRS), tussen peroperatieve Lokale Infiltratie met Analgetica (LIA) vs.…
Wij willen door middel van dit onderzoek aantonen dan wel uitsluiten dat de toediening van een verdunde oplossing anestheticum, middels lokale tumescente anesthesie techniek, zal leiden tot een significante afname in per- en postoperatieve pijn in…
Primair: Aantonen dat de ochtend FEV1 klinisch significant verbeterd wordt met QAW039 in vergelijking met placebo tijdens 12 weken behandeling bij patiënten met matig tot ernstig allergisch astma, die onvoldoende baat hebben van een behandeling met…
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de infliximab serumconcentratie van Remsima* niet inferieur is aan de infliximab serum concentratie van Remicade, 16 weken na omschakeling van Remicade naar Remsima*, bij patiënten met de ziekte van…
Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daagse doses van QAW039, gemeten aan de EASI na 12 weken behandeling, in vergelijking met placebo, bij volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem. Evaluatie van veiligheid en…
Het aantonen van lange-termijn veiligheid van QAW039, vergeleken met placebo, bij patienten met met ongecontroleerd astma GINA stappen 3, 4 en 5.
Het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van QAW039 bij patienten met ernstig astma (en hoge eosinofielen), vergeleken met placebo, gedurende 52-weken van actieve behandeling.