Zoeken naar een onderzoek

Het effect van helium inhalatie op de coronaire circulatie en vaatdoorsnede

Het onderzoek heeft als doel om te onderzoeken of helium een effect heeft op de coronaire circulatie in mensen.

Evaluatie van een interventie met thiazolidinediones en vitamine D. Een multicenter gerandomiseerde dubbel-geblindeerde placebo gecontroleerde studie van een thiazolidinedione (TZD) of placebo en van vitamine D of placebo bij mensen met type 2 diabetes die risico hebben op hart- en vaatziekten.

Dit onderzoek bepaalt de relatieve incidentie van CV-resultaten vergeleken met placebo voor de TZD-klassen als geheel, rosiglitazon (RSG) en pioglitazon (PIO) wanneer toegevoegd aan het therapeutische regime van een persoon met type 2 diabetes, met…

Beschermt helium het hart tegen ischemie-reperfusie schade na een acuut myocard infarct?

Onderzoeken of het inademen van helium tijdens een dotterbehandeling wegens een acuut hartinfarct de grootte van dit hartinfarct vermindert.

Het effect van peroxisome proliferator activator receptor Y agonist voorbehandeling op succes van behandeling van hepatitis C met gepegyleerd interferon en ribavirine in patienten die eerder non-responders waren

Het onderzoeken van de effectiviteit van 16 weken voorbehandeling met pioglitazone (PPAR-*-agonist), vergeleken met placebo op een standaardbehandeling met gepegyleerd IFN en ribavirine bij patiënten met CHC genotype 1, die eerder non-responder of…

Het gebruik van helium na een reanimatie: een studie naar de veiligheid en toepasbaarheid

Het doel van het onderzoek is om the onderzoeken het gebruik van helium na een reanimatie veilig en werkbaar is.

Orgaanbescherming door edelgassen - heliumbehandeling bij herseninfarcten

In dit onderzoek wordt de veiligheid en toepassing van helioxtoediening, een gasmengsel van 79% helium en 21% zuurstof, met 8-15l/min gedurende 8 uur, bij patienten met een acuut herseninfarct die niet in aanmerking komen voor trombolyse onderzocht

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek voor het vaststellen van werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van SYR-322 25 mg versus dosistitratie van 30 mg tot 45 mg ACTOS® pioglitazon HCl bij proefpersonen met type 2 diabetes mellitus die onvoldoende gereguleerd kunnen worden met een combinatiebehandeling van metformine en 30 mg pioglitazon HCl

Het doel van het onderzoek is de bepaling van de effectiviteit van de toevoeging van SYR-322 (25 mg) bij patienten die onvoldoende gereguleerd worden met pioglitazon HCl (30 mg) plus metformine (*1500 mg of maximale getolereerde dosis).