27 resultaten
Primaire doelstelling(en):De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van rhHNS via oplopende dosesdie maandelijks worden toegediend op intrathecale (IT) wijzegedurende 6 maanden bij patiënten…
Ter evaluatie van de kans dat de progressievrije overleving bij eerstelijnsbehandeling met RAD001 niet onderdoet voor eerstelijnsbehandeling met sunitinib bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom (primair doel). Daarnaast is het doel de…
Het doel van deze pilotstudie is het *biologische effect* van targeted therapies zowel systemisch in bloed als lokaal op weefselniveau te bepalen en dit effect te relateren aan het optreden van toxiciteit tijdens behandeling met targeted therapy.
Onderzoeken of sunitinib klinisch significante activiteit heeft bij patiënten met gemetastaseerd/recidief paraganglioom/feochromocytoom.
Het bepalen van de relatie tussen het eiwitfosforyleringsprofiel van tumorweefsel voorafgaand aan een behandeling met kinaseremmers enerzijds en de progressievrije overleving op deze behandeling anderzijds, bij patienten met gevorderde nierkanker.
Primaire doel:Het effect vaststellen van Sunitinib op de progressie-vrije overleving na 12 maanden bij patiënten met een progressief maligne feochromocytoom/paraganglioom die behandeld werden met sunitinib in een startdosering van 37,5 mg per dag.…
Het kunnen selecteren van een behandeling met tyrosinekinaseremmers op basis van een ex vivo kinase-activiteitsprofiel, bij patiënten met vergevorderde kanker zonder standaard behandelingsmogelijkheden.
Het doel van dit klinische onderzoek is te testen of de behandeling van patiënten met niet-kleincellige longkanker met een combinatie van erlotinib en sunitinib beter is dan de behandeling met erlotinib en een placebo. Alle patiënten die voor dit…
Primair: • Bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van dosering van sunitinib op geleide van PK Secundair:• Bepalen van de objectieve respons rate (volgens RECIST 1.1)• Bepalen van de tijd tot tumor progressie en progressie vrije overleving.•…
Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinaseremmers na twee weken behandeling. De intratumorale concentratie zal gecorreleerd worden aan de plasma concentratie en, indien de proefpersoen instemt met het optionele huidbiopt), aan de…
Beantwoorden van de vraag, of gebruik van VEGF-VEGF-R-TKI*s geassocieerd is met psychiatrische bijwerkingen en zo ja wat hun verschijningsvorm is
Een phase II studie met als hoofddoel de responskans van de primaire tumor na een voorafgaande behandeling met sunitinib.
Evalueren van de veilgiheid en verdraagzaamheid van escalerende doses sunitinib in combinatie met standaard doseringen intraveneus ifosfamide in patiënten met vergevorderde solide tumoren.
Het vaststellen van voorspellende factoren op de reactie van behandeling met sunitinib bij patienen met hepatocellulair carcinoom. Door het ontdekken van veranderingen in pathways die betrokken zijn bij de carcinogenese van hepatocellular carcinoom…
Vaststellen van de disease controle rate (aantal complete remissies, partiele remissies en stabiele ziekte) na 4 weken behandeling met SU11248 bij patienten met een gedissemineerd kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad…
Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de behandeling met intermitterend, hoge dosis sunitinib (één keer per 2 weken) te bestuderen bij patiënten met recidief glioblastoom. Hierbij zal de werking van sunitinib worden vergeleken met de…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986337 is en hoe goed het wordt verdragen als het in een enkelvoudige dosering aan gezonde proefpersonen wordt toegediend. BMS-986337 is nog niet eerder aan mensen…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre HDM201 in het lichaam wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). HDM201 is gelabeld met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende is…
Bepalen of opnieuw behandelen met sunitinib als derdelijns therapie bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom na eerdere klinische response op sunitinib én progressie op zowel eerstelijns sunitinib behandeling als tweedelijnsbehandeling (of…
Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinase remmers na twee weken behandeling.