26 resultaten
Primaire werkzaamheidsdoelstellingen: Vaststelling of de totale overleving van proefpersonen die gerandomiseerd zijn naar groep V+G (PROSTVAC- V/F plus GM-CSF) of naar groep V (PROSTVAC-V/F) superieur is aan de totale overleving van proefpersonen…
De primaire doelstelling bestaat erin de werkzaamheid te bepalen van één enkele intracoronaire toediening van 1 x 10E13 DRP MYDICAR® in combinatie met een optimaal HF behandelingsschema bij patiënten met ischemische of niet-ischemische…
Primair doelEvalueren van de veiligheid van het MVA-H5 vaccin in mensen. Proefpersonen zullen lichamelijk onderzoek ondergaan voor aanvang en op vaste tijdstippen tijdens de studie periode. Klinische chemische analysis wordt uitgevoerd op de…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen hoe veilig en effectief behandeling van patiënten met gemetastaseerd melanoom is met Allovectine-7® in vergelijking tot behandeling met dacarbazine (DTIC) of temozolomide (TMZ). De resultaten van deze…
Primaire doelstelling:Het vergelijken van ziektevrije overleving tussen haplo-identieke HCT gevolgd door een ondersteunende strategie met HSV-Tk donor lymfocyten en standaard haplo-identieke HCT bij patiënten met acute leukemie met hoog risico.…
De reden waarom het GBM moeilijk te behandelen is, is gelegen in het feit dat de tumorcellen zich kunnen verplaatsen tot enkele centimeters in de hersenen rondom de plek waar de tumor eigelijk zichtbaar is. Deze geinfiltreerde cellen kunnen niet…
- Beoordelen veiligheid en reactogeniciteit van HB-101.- Beoordelen immunogeniciteit van HB-101
PRIMAIRE DOELSTELLINGEN:Evalueren van de werkzaamheid van talimogene laherparepvec met pembrolizumab versus placebo met pembrolizumab, op basis van de progressievrije overleving (progression-free survival; PFS) (evaluatie van de respons door…
Primaire Doelstelling: psilocybine gebruiken als een onderzoekmiddel om divergent denken te promoten, en relatief doelgericht gedrag versus gewoonte gedrag te faciliteren tijdens en na de drug intoxicatie. En om vast te stellen of psilocybine een…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van VPM1002BC, om het geneesmiddel voortaan te kunnen gebruiken voor een behandeling van niet-spierinvasieve blaaskanker.
Fase 1Primaire doelen:Het bepalen van de veiligheid en tolereerbaarheid van administratie van Pb(PfCS@UIS4) door middel van geïnfecteerde muggenbeten in gezonde vrijwilligers. Secundaire doelen:Immunogeniciteit van Pb(PfCS@UIS4) bepaald door ELISA…
In deze studie, wordt de correlatie onderzocht tussen de baseline intratumorale CD8+ celdensiteit en het objectief responspercentage (ORR) evenals andere biomarker parameters bij personen met niet-gereseceerd melanoom stadium IIIB to IVM1c die…
Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…
De studie is verdeeld in fase A en B Fase A:Primaire doel-bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van directe veneuze inenting van PfSPZ-GA1 in gezonde vrijwilligersFase B:Primaire doel-bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van PfSPZ-…
- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van levend verzwakt RSV-vaccin bij gezonde volwassenen te beoordelen.- Om de immunogeniciteit van het levend verzwakte RSV-vaccin te beoordelen (systemische en mucosale immuniteit)- Om de virale load / shedding…
Primair doel:- Overleven zonder ziekte (disease free survival, DFS)Secundaire doelen:- Veiligheid & tolerantie- Algemeen overleven (overall survival, OS)verkennende doelen:- Verband tussen subtypes HPV en werkzaamheid- Door patiënten…
Het beoordelen van de cognitieve werkzaamheid van gantenerumab, solanezumab bij individuen die mutaties hebben die dominant overerfbaar zijn en de ziekte van Alzheimer veroorzaken gemeten door verandering in de DIAN-TU cognitieve samengestelde score…
Fase I dosisescalatie1. Bepalen van de RP2D in termen van veiligheid en verdraagbaarheid van:•i.v. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigd HNSCC•i.t. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers•i.v.…
Het primaire doel van de fase 1a-dosisescalatie was het beoordelen van de veiligheid en het bepalen van de maximaal getolereerde dosis en de incidentie van dosisbeperkende toxiciteiten (DLT) tijdens de DLT-periode (infusieperiode van UniCAR02-T in…
Het primaire doel van het onderzoek is om de haalbaarheid, veiligheid en effectiviteit van point-of-care geproduceerde 19CP02 cellen te evalueren bij patiënten met recidiverend of refractair B-cel non-Hodgkin lymfoom.Voor het fase I gedeelte van het…