6 resultaten
Primaire uitkomstmaat: mate van 'geen progressie' (NPR) vast te stellen na 8 weken behandeling met gefitinib en fulvestrant in EGFR gemuteerde patiënten die eerdere behandeling met reversibele TKI's hebben gehad. Secundaire…
Primaire doelen: 1) Fase IB: Bepaling van de MTD of RP2D van INC280 in combinatie met gefitinib bij patiënten met NSCLC en een c-MET ontregeling. 2) Fase II: Bepaling van de totale klinische activiteit van INC280 in combinatie met gefitinib bij…
Het primaire doel van deze studie is Disease Control Rate evalueren (DCR; bevestigd complete respons (CR) of partiële respons (PR) of stabiele ziekte (SD)) van gefitinib met behulp van Response Evaluation Criteria in Solid Tumoren (RECIST) versie 1.…
Het doel van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige en meervoudige toediening van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de snelheid…
Primair• Het evalueren van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS), op basis van onafhankelijke radiologische evaluatie (independent radiology review, IRR), van ASP8273 vergeleken met erlotinib of gefitinib bij patiënten met…
Een behandeling voor HS vinden die geschikt is voor de 25% van HS-patiënten waarbij behandeling onvoldoende effectief is. Bovendien, verwachten we een snellere genezingstijd van de wonden, waardoor ook de patiënt die wel op de huidige therapie…