8 resultaten
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van VPM1002BC, om het geneesmiddel voortaan te kunnen gebruiken voor een behandeling van niet-spierinvasieve blaaskanker.
Het primaire onderzoeksdoel is het onderzoeken van de effectiviteit van gabapentine als aanvullende behandeling bij morfine voor de behandeling van ernstige chronische neuropathische pijn of pijn van gemengde oorsprong bij kinderen van 3 mnd-18 jaar…
Deze first in man (als eerste) bij mensen is opgezet om zowel een dosis bepalend als een bevestigings te onderzoeken, met de bedoeling dat alle gegevens die tijdens de studie worden verzameld, registratie ondersteunen. De dosis bepalend zal worden…
Primaire doelen:1. De effecten onderzoeken van eenmalige experimentele immunisatie met GA2 sporozoiten met en zonder gelijktijdige toediening van verschillende adjuvantia op de pre-patente periode na een gecontroleerde malaria infectie.2. De…
Doelstellingen:Primair:• Progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) van unesbuline plus dacarbazine (DTIC) versus placebo plus DTICSecundair:Werkzaamheid:• Algehele overleving (overall survival, OS) van proefpersonen behandeld met…
Fase I dosisescalatie1. Bepalen van de RP2D in termen van veiligheid en verdraagbaarheid van:•i.v. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigd HNSCC•i.t. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers•i.v.…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505850-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelsteling: De werkzaamheid van VRd gevolgd door cilta-cel-therapie vergelijken met VRd gevolgd door Rd-therapie in…
• Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige IT-toediening van SBT101 bij volwassenen met de diagnose AMN• Het karakteriseren van de effectiviteit van IT toegediend SBT101 in volwassenen gediagnosticeerd met AMN.• Om de…