7 resultaten
Primaire doelstelling:- Het aantonen van dosis proportionaliteit tussen 1 mg en 5 mg PedPRM (Neurim Pharmaceuticals Ltd.) na een enkele orale dosis bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers (behandeling A en C) onder gevoede omstandigheden…
Het doel van dit onderzoek is het definieren van een geschikte formulering, voor orale en oromucosale melatonine, voor de behandeling van inslaapstoornissen. Hiervoor worden de Tmax en relatieve biologische beschikbaarheid van drie formuleringen…
Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.
Verbetering van de slaapparameters, resulterend in een verbetering van de kwaliteit van leven
Het doel van het onderzoek is om binnen een steekproef met patiënten met angst- en agressieklachten het effect van een tDCS interventie te testen. We onderzoeken de effecten van de interventie tijdens een periode van reguliere behandeling primaire…
Primaire doelstelling: De behandeling met melatonine 0,3 mg dd. gedurende 3 weken evalueren voor het 'resetten' van de verlate slaapfase bij volwassenen met ADHD en DSPS: het effect op de DLMO, slaapduur, slaapfase, ADHD-symptomen,…
Het doel van het onderzoek is om binnen een steekproef van gezonde militairen de effecten van een tDCS-interventie te testen. We onderzoeken de effecten van de interventie primair op de intensiteit van angstreacties, en secundair op cognitieve…