4 resultaten
Het vergelijken van de veiligheid/werkzaamheid van fesoterodine met placebo en tolerodine ER in patienten met een overactive blaas na van 12 weken behandeling.
Cohorten A en B: de primaire doelstelling is het evalueren van het objectieve responspercentage (objective response rate, ORR) bij patiënten met solide tumoren met een herschikking van FGFR of met maagkanker (met inbegrip van GEJ-kanker) met FGFR2-…
Primair doel: het meten van de effectiviteit van de combinatie van hydralazine en valproaat voor het verminderen van de symptomen van NT1.Secundaire doelen:- het meten van de veiligheid van de combinatie van hydralazine en valproaat bij NT1…
Het algemene doel van het onderzoek is het vinden van kankerbehandelingen op maat, gebaseerd op een analyse van de genetische eigenschappen van tumoren.