16 resultaten
Doel van het DALI project is de effectiviteit van drie strategieën om zwangerschapdiabetes te voorkomen evalueren. Hievoor zal in 10 Europese studies een gerandomiseerd onderzoek (RCT) worden uitgevoerd. De interventies bestaan uit leefstijl advies…
- het onderzoeken van de invloed van de toediening van aprepitant (Emend) op de klaring van fentanyl, in patienten met een stabiele fentanyldosering
Doel van de studie: de mate van verschil in tevredenheid en veiligheid onder de patiënten en de mate van tevredenheid en reductie van stress niveau onder endoscopisten ivm verschillende sedatie strategieën vast te stellen.
Onderzoeken wat de impact is van hoge dosis Vitamine D op tumor histologie bij borstkankerpatiënten.
Beantwoorden van de volgende vragen: 1. Hoofdvraag: Is remifentanil een geschikt middel voor PSA op de spoedeisende hulp? 2. Wat is de hersteltijd van de patiënt bij gebruik van fentanyl/propofol/remifentanil (tijd tussen laatste gift PSA medicatie…
bestuderen van:- de invloed van mucositis op de absorptie van sublingaal fentanyl, bij patienten met hoofdhalskanker, die behandeld worden met chemo- of bioradiatie - de invloed van xerostomie op de absorptie van sublinguaal fentanyl- de relatie…
Doel van het DALI project is de effectiviteit van drie strategieën om zwangerschapdiabetes te voorkomen evalueren. Hiervoor zal in 10 Europese studies een gerandomiseerd onderzoek (RCT) worden uitgevoerd. Deze doseringsstudie heeft ten doel om te…
Er wordt bestudeerd welke onderliggende demografische, klinische, farmacokinetische en farmacogenetische factoren bepalen waarom bepaalde opioïden bij individuele patiënten geen voldoende pijnstilling geven en/of leiden tot limiterende bijwerkingen…
Het doel is het effect van opiaatreceptor blokade te testen op de pijnstillende effecten van het opioid fentanyl.
N.v.t.
Het bepalen en vergelijken van de farmacokinetische profielen van de twee meest gebruikte ROOs bij kankerpatiënten: een intranasale fentanyl formulering (INFC, Instanyl®) en een sublinguale fentanyl formulering (SLF, Abstral®).
n.v.t.
N.v.t.
N.v.t.
Evalueren van de werkzaamheid (superioriteit) en veiligheid van BAY 41-6551 zoals gemeten door vergelijking van het klinische-genezingspercentage voor BAY 41-6551 in aerosolvorm, toegediend via het PDDS klinische hulpmiddel, met dat van een placebo…
Primaire doelstelling: Het doel van de studie is om aan te tonen dat: STEMI-patiënten die zijn behandeld met gemalen ticagrelor en paracetamol, een betere remming van de bloedplaatjesaggregatie hebben, na primaire PCI, dan patiënten die vooraf…