6 resultaten
Het doel van dit klinisch onderzoek is om de korte termijn klinische haalbaarheid van de Vega HP te onderzoeken en om de voor- en nadelen te exploreren. Als gevolg van de evaluaties kunnen veranderingen in het design worden geïmplementeerd en…
Deel 1A:Het doel van deel 1A van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht, nadat deze een enkele keer is aangebracht. Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee…
Primair:Bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid, MTD (maximale verdragen dosering) of MAD (maximale toegediende dosering) van GSK3359609 in combinatie met pembrolizumab of OX40 of chemotherapie met of zonder pembrolizumab. Secundair:Bepaling…
Primair: • Vergelijking van de werkzaamheid van GSK3359609 in combinatie met pembrolizumab met pembrolizumab plus placebo in de PD-L1 expressiepositieve (CPS >=1) populatie en in de PD-L1 expressie hoge (CPS>=20) populatie.Secundair…
DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…
Primair:Beoordeling of experimentele behandelregimes bewijs leveren van betere overleving (randomisatie tot overlijden) geven dan de standaardbehandeling bij proefpersonen met NSCLC.Secundair:Overleving na bepaalde tijd, meetmethoden van antitumor…