3 resultaten
Het eerste doel is om de veiligheid en effectiviteit van de PulseCath the bestuderen in patienten met een beperkte hartfunctie, gedurende een periode van minimaal 24 uur tot maximaal 14 dagen. Veiligheid zal worden beoordeeld aan de hand van de…
Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % niet onderdoet voor Nepafenac oftalmische suspensie 0,1 % (NEVANAC®); dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % beter is dan het vehiculum voor Nepafenac 0,3 % en…
Het primaire doel van deze studie is om de haalbaarheid te bepalen van het plaatsen van neurostimulator elektroden in de epidurale ruimte op basis van intraoperatief geregistreerde ECAPs.