3 resultaten
•Deel 1 van de studie heeft als doel om de kennis omtrent subcutaan GLM (50 mg) bij gebruik in de dagelijkse praktijk te vergroten. Hierbij wordt gekeken naar de veiligheid en effectiviteit van GLM wanneer het maandelijks gedurende 6 maanden als add…
Het primaire doel van deze studie is om de haalbaarheid te bepalen van het plaatsen van neurostimulator elektroden in de epidurale ruimte op basis van intraoperatief geregistreerde ECAPs.
Het primaire doel van deze proof-of-concept studie is de bruikbaarheid, acceptatie en potentiële (klinische) toegevoegde waarde van Sense-IT te exploreren in een steekproef van psychiatrische patiënten met ASS en/of VB en/of BPS en psychiatrisch…