6 resultaten
TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…
Het vergelijken van de progressie vrije overleving voor brivanib versus placebo bij patiënten met gevorderde vaste tumoren met FGF-2 overexpressie en ziektestabilisatie na 12 weken behandeling met brivanib, voor iedere tumor apart.
Primaire doelstelling bestaat erin snelle toegang te verschaffen tot TMC125 voor met HIV-1 geïnfecteerde patiënten bij wie de vele toegepaste antiretrovirale behandelingen gefaald hebben en beperkte behandelingsopties hebben met de huidige…
Het doel van het onderzoek is de concentraties in het bloed na eenmalige toediening van 100 mg TMC125 te onderzoeken waarbij verschillende toedieningsvormen met elkaar worden vergeleken om aan te tonen dat deze uitwisselbaar zijn: de toediening van…
De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van het responspercentage van Pexidartinib met dat van een placebo volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, versie 1.1 (RECIST 1.1) in week 25 bij proefpersonen met…
Het primaire doel is de uitkomst van de vaginale kweek te bepalen voor Medicinale honing (L-Mesitran ®) in vergelijking met de huidige standaard behandeling (Fluconazol®) 1 maand na start behandeling bij patiënten met recidiverende vulvovaginale…