31 resultaten
De primare doelstelling van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van CNTO1275 te vergelijken met de effectiviteit en veiligheid van Etanercept bij patiënten met matig tot ernstige plaque psoriasis.De secundaire doelstelling is om de…
Evaluatie van de reactie op Etanercept behandeling bij anti-TNF-naieve patiënten en bij patiënten die eerder zijn gefaald op andere anti-TNF behandelingen. Het mechanisme van de klinische response op TNF-alfa blokker wordt onderzocht.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of intra-articulaire behandeling met etanercept de klinische symptomen en parameters van gewrichtsontstekingen vermindert. Daarnaast zal worden gekeken naar veiligheid van het middel en worden immunogene…
Wat is de kosteneffectiviteitsratio van de etanercept behandeling versus infliximab behandeling?Zijn er subgroepen waarbij de infliximab of etanercept behandeling in dagelijks gebruik meer of minder kosteneffectief is?Primaire doelstellingen:1.…
Voorkomen van de ontwikkeling tot de ziekte van Bechterew door in een vroeg stadium patiënten met een inflammatoire rugpijn en aanleg voor deze ziekte (geclassificeerd volgens bepaalde criteria, zoals positieve familieanamnese) te behandelen met…
Primair* Monitoren van het optreden van maligniteiten bij pediatrische patiënten met uitgebreide oligoarticulaire JIA, ERA of AP.Secundair* Beoordelen van het veiligheidsprofiel van etanercept op de lange termijn.
De voornaamste doelen van de studie zijn:1) vergelijken van de effectiviteit van CP-690,550 (5 mg b.i.d en 10 mg b.i.d) met etanercept (50 mg 2 maal per week) op de reductie in ernst van ernstige plaque psoriasis na 12 weken van behandeling2) Het…
Het doel van dit onderzoek is het vaststellen, welke minimale concentratie biologic in het bloed nodig is om ziekte activiteit stabiel te houden bij patienten met matige tot emstige plaque psoriasis.
Recent is door toeval bekend geworden dat patienten welke vanwege gewrichtsontstekingen bij PsA behandelt werden met een TNF blokker ook een zeer sterke verbetering van de aangedane huid lieten zien. Waarom de huid zo sterk verbetert is echter…
Het vergelijken van de effectiviteit van een wekelijkse dosis etanercept 50 mg in combinatie met MTX, een wekelijkse dosis etanercept 25 mg in combinatie met MTX en een wekelijkse dosis van alleen MTX bij patiënten die in eerste instantie RA hadden…
Het primaire doel van dit onderzoek is om vast te stellen of een behandeling met veliparib plus carboplatine en paclitaxel onder Lung Subtype Panel (LSP) positieve personen met metastaserende of gevorderde NSCLC leidt tot een verbeterde overleving,…
Het primaire doel van het onderzoek is de beoordeling van de incidentie van pathologische complete respons (pCR) in borst- en ipsilateraal axillair weefsel na een dagelijkse behandeling met veliparib in combinatie met neoadjuvant carboplatine en…
De doelen van het fase 1 dosis escalatie gedeelte zijn:Primaire doelen:* Het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en het vaststellen van de aanbevolen fase 2 dosering (RPTD) voor veliparib in combinatie met carboplatine en…
Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van veliparib in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken in patienten met een BRCA-1 en/of BRCA-2 mutatie…
Doelstellingen: Het onderzoek wil in de eerste plaats beoordelen of 80 mg LY2439821 elke 2 weken (Q2W) of elke 4 weken (Q4W):* Superieur is aan een placebo in Week 12 voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige Ps vulgaris zoals…
Het hoofddoel van dit onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van nipocalimab op hoe snel en in welke mate etanercept of hydroxychloroquine wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden. Het onderzoek bestaat uit 2 delen, Deel 1…
We denken dat de behandeling van RA kan worden geïndividualiseerd door rekening te houden met de aan- of afwezigheid van autoantistoffen en de snelle reactie op glucocorticoïden en JAK-remmers. Het doel van dit gerandomiseerd onderzoek is dan ook:1…
(Protocol v1.0 25Jul2014 p.18) De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van certolizumab pegol (CZP), subcutaan toegediend als dosis van CZP 400 mg elke twee weken en CZP 200 mg elke twee weken na een…
Deze studie is ontworpen als een extensie voor andere studies met veliparib. Het eerste doel van deze studie is de veiligheid en verdraagzaamheid van veliparib als monotherapie, veliparib in combinatie met carboplatin/paclitaxel of veliparib in…
Het doel van dit onderzoek is het effect van veliparib op QTcF te beoordelen.