8 resultaten
Het exploreren van de haalbaarheid, veiligheid, tolerabiliteit, voorlopige effectiviteit, kosten, en farmacokinetiek van repetitieve ePIPAC-OX als palliatieve monotherapie voor geïsoleerde irresectabele colorectale PM onder gecontroleerde…
Primaire doelstelling werkzaamheid: Bepaling van de minimale effectieve dosis (MED) van de orale dosis van E4 door het evalueren van veranderingen in de frequentie en ernst van matige tot ernstige vasomotorische symptomen (VMS).Secundaire…
Het primaire doel van dit onderzoek is vast te stellen of de HeartMate PHP redelijkerwijs veilig is en presteert voor hemodynamische ondersteuning gedurende maximaal 72 uur aan patiënten met een cardiogene shock die stabilisatie nodig hebben.
Verzamelen en evalueren van dagelijks gebruik post-CE goedkeuring van de HeartMate PHP in het ondersteunen van patiënten die hemodynamisch instabiel zijn, of het risico lopen dat ze hemodynamisch onstabiel worden, terwijl ze een percutane coronaire…
Vergelijken van progressie vrije overleving en neurotoxiciteit van 3 F-doublets.
Het primaire doel van de studie is onderzoeken of, in patiënten met een lokaal recidief rectum carcinoom, de toevoeging van inductie chemotherapie aan neoadjuvante chemoradiotherapie leidt tot meer R0 resecties in vergelijking met alleen…
De opzet van deze studie is om de effectiviteit van de toevoeging van neoadjuvante inductie FOLFOXIRI therapie aan chemoradiotherapie bij patiënten met hoog risico lokaal voortgeschreden rectumcarcinoom op korte- en lange termijn uitkomsten te…
Doel van de fase II studie (80 patiënten) is het exploreren van de haalbaarheid van inclusie, de haalbaarheid, veiligheid, en tolerantie van perioperatieve systemische therapie, en de radiologische/histologische response van colorectale PM op…