3 resultaten
Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.
- Om het farmacokinetische (PK) profiel van de combinatie van GLPG3067, GLPG2222 en GLPG2737 te evalueren na herhaalde ochtend- en avond doseringen toegediend aan gezonde vrouwelijke proefpersonen.- Om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren…
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen hoe goed de Multiple Screener© onderscheid kan maken tussen patiënten zonder cognitieve stoornissen, met milde cognitieve stoornissen en met cognitieve stoornissen. Bovendien willen we de…