22 resultaten
Het onderzoeken van de effectiviteit, veiligheid en tolerabiliteit van BI 10773 (25 mg per dag) vergeleken met glimepiride (1-4 mg per dag), toegediend gedurende 104 weken, met een verlenging van 104 weken, aan patiënten met diabetes mellitus type 2…
1) bepalen van PK van S(+)-ketamine;2) bepalen van PD van S(+)-ketamine3) verbinden van PK en PD
Het aantonen dat meerdere infusies met S(+)-ketamine de pijn door CRPS-1 tegen gaat gedurende een periode > 3 maanden.
corticosteroiden via neusspray en inhalatie en fysiek prestatievermogen in een laboratorium situatie
Onderzoeken of therapeutische dosering corticosteroiden, toegediend via neusspray en inhalatie gedurende 28 dagen, invloed heeft op kracht bij krachtsporters en maximaal vermogen bij wielrenners.
Door middel van resting state network bepalingen met behulp van fMRI hopen we meer inzicht te krijgen in de werking (bijvoorbeeld als pijnstiller) en bijwerkingen van S(+)-ketamine op het centrale zenuwstelsel bij verschillende doseringen. Behalve…
Te toetsen of ketamine een modulerend effect heeft op fibromyalgie
Doel van de studie is de relatieve opioid receptor contributie te kwantificeren van een tweetal pijnstillers: metahdon en ketamine.
-Het meten van DNIC in chronische pijnpatienten-Het veregelijken van DNIC en OA in gezonde vrijwilligers en patienten.-Het effect van ketamine op chronische pijn middels meting van DNIC en OA
Een beter begrip over de individuele respons op de verschillende albumine verlagende middelen en een beter begrip over waarom deze geneesmiddelen, waarvan sommigen ontwikkeld zijn voor een andere indicatie, kunnen helpen een optimale therapie te…
Het doel van het onderzoek is na te gaan of ketamine in staat is opiaat-geinduceerde ademdepressie tegen te gaan.
Primaire DoelHet primary doel van deze studie is het onderzoeken of Empagliflozine 10 mg/dag dyspnoe verbetert, diuretische response verbetert, ziekenhuisopname verkort en NTproBNP levels verlaagd vergeleken met placebo tijdens opname voor acuut…
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, effectiviteit, verdraagzaamheid en pharmacokinetiek van Empagliflozine bij Diabetes Mellitus Type I patiënten te onderzoeken. In dit onderzoek wordt Empagliflozine vergeleken met een placebo.
Een beter begrip over de individuele respons op de verschillende albumine verlagende middelen en een beter begrip over waarom deze geneesmiddelen, waarvan sommigen ontwikkeld zijn voor een andere indicatie, kunnen helpen een optimale therapie te…
Het primaire doel van de studie is na te gaan of de toediening van natrium nitroprusside de psychomimetische bijwerkingen van ketamine tegengaat of vermindert.
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, effectiviteit, verdraagzaamheid en pharmacokinetiek van Empagliflozine bij Diabetes Mellitus Type I patiënten te onderzoeken. In dit onderzoek wordt Empagliflozine vergeleken met een placebo.
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om uit 3 doseringen van LIK066 de meest werkzame dosering te kiezen die bij patiënten met diabetes type 2 en hartfalen de meest werkzame is. Tevens worden de veiligheid en verdraagbaarheid van LIK066…
Te onderzoeken of preoperative gestart (7 dagen) en perioperatief gecontinueerd (tot dag 2 na de operatie) empagliflozine 10 mg (dagelijks) de acute nierschade-indicator "neutrophil gelatinase-associated lipocalin" (NGAL) op dag 2 na de…
Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of het uitvoeren van een gerandomiseerde placebo gecontroleerde klinische studie haalbaar, veilig is voor de patiënt en of de behandeling goed verdragen wordt door patienten met idiopathische pulmonale…
De effecten te onderzoeken van mono- en combinatietherapie met empagliflozine en linagliptine op de renale hemodynamiek.
Het hoofddoel van deze studie is om te beoordelen of toediening in het ziekenhuis van empagliflozine resulteert in verbetering van hartfalen gerelateerde uitkomsten bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor acuut hartfalen (de novo of…