3 resultaten
Primair:* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van LAM-001 dagelijks toegediend via drogepoederinhalator (DPI) gedurende 14 dagen bij patiënten met lymfangioleiomyomatose (LAM) (periode 1).* Beoordelen van de veiligheid en…
Het belangrijkste doel is om te beoordelen of transcatheter arteriële embolisatie van nieuw gevormde bloedvaten bij patiënten met symptomatisch knie-OA resulteert in significante pijnvermindering na 4 maanden in vergelijking met een…
Het doel van dit onderzoek is:1. Het testen van de veiligheid van MK-1308A, MK-4280A, MK-7684A en MK 4830 + pembrolizumab ten opzichte van pembrolizumab als het enige middel.2. Testen hoe goed MK-1308A, MK-4280A, MK-7684A en MK-4830 + pembrolizumab…