14 resultaten
Het doel van het onderzoek is om te kijken:* of TA-8995 goed werkt in de behandeling van lichte dyslipidemie. * of TA-8995 veilig kan worden gebruikt.* hoe veilig en effectief TA-8995 is vergeleken met atorvastatine en rosuvastatine, en in…
Het primaire doel van dit onderzoek is:* Evalueren van het effect van een regime met één tablet (STR, single-tablet regimen) elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir-alafenamide (E/C/F/TAF) op renale parameters in week 24De secundaire…
Het beoordelen van de werkzaamheid van rosuvastatine 20 mg op 'low-density lipoprotein'-cholesterol (LDL-C) vergeleken met placebo na een behandeling van 6 weken bij pediatrische patiënten met HoFH.
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of LY2484595, gedurende 12 weken in combinatie met atorvastatine toegediend aan patiënten met hypercholesterolemie of lage HDL-C, de gemiddelde HDL-C significant verhoogt en de gemiddelde LDL-C…
Onderzoeken wat de invloed is van cafeïne op de post occlusieve reactieve hyperaemie vóór en na een 7-daagse behandeling met rosuvastatine (20 mg 1 maal daags).
De resultaten van dit onderzoek zullen een beter inzicht geven in de rol van ADMA bij het ontstaan van systemische endotheeldysfunctie.
1. Het doel van deze studie is te onderzoeken of een trainingsprogramma van 12 weken onder begeleiding van een professional een significante verbetering geeft van de functionele capaciteit bij patienten met stabiel chronisch hartfalen en matig tot…
Het doel van dit onderzoek is de relatie tussen systemische inflammatie, oxidatieve stress en de mogelijke relatie tot spierafbraak te onderzoeken met behulp van farmacologische interventies.
Wat de rol is van de adenosine receptor stimulatie, in het beschermende effect van rosuvastatin tegen ischemie-reperfusie schade, na ischemische inspanning van de onderarm.
Primair:Het effect van GLPG1205 bepalen op de single-dose PK van een middel dat aangrijpt op OCT2, in gezonde mannelijke vrijwilligers.Het effect van GLPG1205 bepalen op de single-dose PK van een middel dat aangrijpt op BCRP, in gezonde mannelijke…
In deze studie onderzoeken wij wat het effect is van het nieuwe middel emvododstat op hoe snel en in hoeverre 2 goedgekeurde medicijnen (dextromethorfan in Deel 1 en rosuvastatine in Deel 2) in het lichaam worden opgenomen, getransporteerd, en…
DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…
In Deel 1 van het onderzoek zal geen nirogacestat, ook wel het onderzoeksmiddel genoemd, worden toegediend, maar zal een beenmergmonster en een bloedmonster worden afgenomen om een test te evalueren die zal worden gebruikt voor Deel 2 en Deel 3 van…
Primair:Het vaststellen van de werkzaamheid (zoals gedefinieerd door progressievrije overleving [PVO]) van nirogacestat bij volwassen deelnemers met progressieve DT/AF.Secundair:Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van nirogacestat…