7 resultaten
Primair: Te beoordelen of ofatumumab 3, 30 of 60 mg s.c. het totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies vermindert in vergelijking met placebo in een periode van 12 weken. Secundair: totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies gedurende 24 weken, veiligheid en…
Het doel van deze studie is om het effect van onderhoudsbehandeling met ofatumumab te evalueren op de duur van de remissie. Het primaire doel is om het effect op de progressie vrije overleving te evalueren van ofatumumab onderhoud versus geen…
Primair: De effectiviteit en veiligheid evalueren van HuMax-CD20 bij patiënten met B-cel Chronische Lymfocytische Leukemie (B-CLL) bij wie fludarabine en alemtuzumab niet heeft gewerktSecundair: De immuunreactie van de ontvanger bepalen op HuMax-…
Het voornaamste doel van de studie is het bloedzuiveringsrendement te vergelijken voor postdilutie HDF met ULTRACONTROL (A), postdilutie HDF voor volume controle (B) en standaard hoge flux hemodialyse (C). Voor elke patiënt zullen gedurende 4 weken…
Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat de inzet van een digitale coach voor significant betere uitkomsten (therapietrouw) zorgt bij patiënten met M.M.Subdoel 1 is het effect op de kwaliteit van leven en de ervaring voor de patiënt t.a.v.…
Aantonen dat ofatumumab superieur is aan teriflunomide in het terugbrengen van de frequentie van replapses, gemeten door de jaarlijkse relapse ratio (ARR) bij patiënten met relapsing MS.
In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig, verdraagbaar en werkzaam het nieuwe middel ofatumumab op de lange termijn is bij de behandeling van proefpersonen met relapsing MS.COVID-19 substudy: Het doel van deze COVID-19 substudie is het…