64 resultaten
Het onderzoeken van de effectiviteit, veiligheid en tolerabiliteit van BI 10773 (25 mg per dag) vergeleken met glimepiride (1-4 mg per dag), toegediend gedurende 104 weken, met een verlenging van 104 weken, aan patiënten met diabetes mellitus type 2…
Uit onze voorgaande studies bij vroeg-stadium melanoom patiënten is gebleken dat een eenmalige lokale injectie van de immuun checkpoint remmer tremelimumab/anti-CTLA4 leidt tot verminderde aantallen actief suppressieve regulatoire T cellen (Tregs)…
1. Primair: Bepalen van de progressie vrije overleving (PFS) in patienten met een recidief/gemetastaseerd EC (inclusief carcinosarcoom van het endometrium) die worden behandeld met durvalumab en olaparib.2. Secundair:- Response rate, 6 maanden PFS…
De effecten te onderzoeken van mono- en combinatietherapie met empagliflozine en linagliptine op de renale hemodynamiek.
Het primaire doel van deze studie is het demonstreren van een toename aan tumor-infiltrerende CD8+ T-cellen in niet-kleincellig longcarcinoom tijdens neo-adjuvante behandeling met durvalumab (MEDI4736).
Het bepalen van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van durvalumab monotherapie, durvalumab + nieuwe oncologietherapie, durvalumab + chemotherapie en durvalumab + nieuwe oncologietherapie + chemotherapiecombinaties
Het bepalen van de effectiviteit van MEDI4736 + tremelimumab combinatietherapie in vergelijking met de standaardbehandeling gemeten als totale overleving bij patiënten met urotheelkanker.
Het vergelijken van de algehele overleving (overall survival, OS) van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier (Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC), behandeld met BBI-608 plus wekelijks nab-paclitaxel met gemcitabine (…
Bepalen van de effectiviteit van durvalumab and BCG (inductie en onderhoud) combinatietherapie in vergelijking met BCG (inductie en onderhoud) alleen gemeten als ziekte-vrije overleving bij patiënten met hoog-risico niet-spierinvasie blaaskanker.
Het hoofddoel van deze studie is om te beoordelen of toediening in het ziekenhuis van empagliflozine resulteert in verbetering van hartfalen gerelateerde uitkomsten bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor acuut hartfalen (de novo of…
Bepalen van de effectiviteit van durvalumab + tremelimumab + EP behandeling in vergelijking met EP gemeten als vrije overleving en de effectiviteit van durvalumab + EP behandeling in vergelijking met EP gemeten als vrije overleving
Hoofddoel:De aanbevolen dosis duvalumab in combinatie met len +/- dex voor patienten met MM bepalen. Secundaire doelen:- De veiligheid en preliminaire werkzaamheid van durvalumab in combinatie met len +/- dex bij patienten met NDMM- De…
Het bepalen van de werkzaamheid (op basis van objective response rate) en veiligheid van tremelimumab monotherapie in de behandeling van verschillende solide tumoren (blaaskanker, alvleesklierkanker of drievoudig-negatieve borstkanker).
Een beter begrip over de individuele respons op de verschillende albumine verlagende middelen en een beter begrip over waarom deze geneesmiddelen, waarvan sommigen ontwikkeld zijn voor een andere indicatie, kunnen helpen een optimale therapie te…
Primaire doelstellingen: Dosisuitbreiding: Het beoordelen van de antitumoractiviteit van MEDI0680 in combinatie met durvalumab versus nivolumab monotherapie bij immunotherapie-naïeve proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde ccRCC op basis van…
Primaire DoelHet primary doel van deze studie is het onderzoeken of Empagliflozine 10 mg/dag dyspnoe verbetert, diuretische response verbetert, ziekenhuisopname verkort en NTproBNP levels verlaagd vergeleken met placebo tijdens opname voor acuut…
Primair:Werkzaamheid: evaluatie van de werkzaamheid van subcutane (SC) azacitidine in combinatie met durvalumab, vergeleken met subcutane (SC) azacitidine alleen in de bepaalde studiepopulatieSecundaire doelstellingen:Veiligheid: Bepaling van de…
Vaststellen van de veiligheid en verdraagzaamheid van de combinatie SBRT en CTLA-4 / PD-L1 remmers. Daarnaast wordt onder andere gekeken naar het immuunmodulerend effect van de combinatie van de ablatieve dosis radiotherapie op de primaire tumor en…
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, effectiviteit, verdraagzaamheid en pharmacokinetiek van Empagliflozine bij Diabetes Mellitus Type I patiënten te onderzoeken. In dit onderzoek wordt Empagliflozine vergeleken met een placebo.
Het onderzoeken van de veiligheid en de biodistributie van 89Zr-MEDI4736 en de opname daarvan in de tumor en in de weefsels die gevoelig zijn voor immuungerelateerde bijwerkingen.