12 resultaten
Het vergelijken van het lange termijn effect van pasireotide LAR versus octreotide LAR bij het controleren van diarree en opvliegers in patiënten met een gemetastaseerd carcinoid bij wie de ziekte gerelateerde symptomen niet adequaat gecontroleerd…
- Het onderzoeken van het effect van behandeling op GH- en IGF-1-concentraties.- Het onderzoeken van de biochemische respons van ITF2984, gedefinieerd als een reductie in (willekeurig) GH < 1,0 mcg/l en/of normalisatie van IGF-1.- Het…
De primaire vraagstelling is of ketoconazol/octreotide combinatietherapie, gevolgd door octreotide monotherapie een effectieve behandeling is voor de ziekte van Cushing. Secundaire vraagstellingen hebben betrekking op de effecten van deze therapie…
Met deze trial willen we de optimale dosering vinden van de somatostatine analogen octreotide en lanreotide en verder willen we kijken of er een verschil in effect is te zien tussen de twee middelen.
Het doel van het onderzoek is het levervolume doen afnemen bij patiënten met een geïsoleerde polycysteuze lever, door middel van octreotide al dan niet gecombineerd met everolimus; kijken of de combinatie van everolimus en octreotide een grotere…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om van RAD001 te onderzoeken of het bij patiënten met eilandcelcarcinoom de tumor doet slinken of langzamer doet groeien. Ook wordt de veiligheid van RAD001 onderzocht.
Het doel van dit prospectief observationeel onderzoek is om histologisch inzicht te krijgen in de werkingsmechanismen van druk en siliconentherapie in vivo bij hypertrofische wondheling.
Om de effectiviteit van octreotide LAR op de transfusiebehoefte en endoscopiefrequentie te onderzoeken in patienten met refractaire anemie door gastrointestinale bloedingen door Rendu-Osler-Weber.
Onderzoek naar de effectiviteit van octreotide in patiënten met hereditaire hemorrhagische telangiectasiën met daarbij gastrointestinale bloedingen.
Het evalueren van het effect van de behandeling met CAM2029 vergeleken met placebo op het levervolume bij patiënten met polycysteuzeleverziekte.
Primaire doel:Beoordelen van vermogen van MRCP+ en LMS om veranderingen te detecteren in totaal biliair volume en cT1 waarde, 8 weken na het behandelen van een dominante stenose. Secundaire doel:Vergelijking van baseline MRCP+ parameters met gouden-…
Primaire doel:Het inventariseren van de potentiele toegevoegde waarde van MRCP+ en LMS gedurende de monitoring van PSC activiteit en vroege detectie van achteruitgang die interventie behoeft. Secundaire doelen: Vaststellen van mean, median, bereik…