18 resultaten
Primair: De veiligheid en haalbaarbeid van autologe mesenchymale stamceltherapie voor de behandeling van refractaire ziekte van Crohn onderzoeken.Secundair:1 De klinische respons meten in patienten met refractaire CD na MSC toediening.2 De…
Vraagstellingen van het project:1.Is het veilig om mesenchymale stamcellen geïsoleerd uit autoloog beenmerg intraveneus toe te dienen aan patiënten met ernstig longemfyseem?2.Bevordert pre-operatieve infusie van mesenchymale stamcellen de post-…
Primair:De veiligheid en haalbaarheid van autologe mesenchymale stamceltherapie in HLA-DR gemismatchte patiënten met SCR in het nierbiopt 4 weken na niertransplantatie onderzoeken.Secundair:1. De histologische veranderingen voor en na MSC…
Kan het regeneratief vermogen van stamcel compartiment na hoge dosis chemotherapie verbeterd worden door het autologe stamcel transplantaat te infunderen in de beenmergholte.
Het hoofddoel is het vaststellen van de toxiciteit van Trimix DC en TLR-gematureerde DC in deze klinische studie bij melanoom patiënten.
Aantonen dat behandeling met drotrecogin alfa (geactiveerd) 24 mcg/kg/uur toegediend als intraveneus infuus gedurende 96 uur de mortaliteit (door alle oorzaken) na 28 dagen reduceert bij volwassen patiënten met septische shock in vergelijking met…
Veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s die via de intracoronaire weg worden toegediend bij de behandeling van patiënten met acuut myocardinfarct met verhoogd ST-segment (STEMI)
Het hoofddoel is het vaststellen van de immunologische effectiviteit van vaccinatie met dendritische cellen en chemotherapie.
DoelstellingEvaluatie van applicatie van gekweekte autologe keratinocyten in combinatie met een split skin autograft op verbetering van genezing van brandwonden
Een haalbaarheidsstudie (n=5) zal eerst worden uitgevoerd om de haalbaarheid (logistiek, timing) in het NKI-AVL en de veiligheid te bepalen van het toedienen van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (TIL) in combinatie met hoge dosis bolus…
De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van intralesionale toediening van eASC's (CX-401) wanneer deze toegevoegd wordt aan standaard chirurgische behandeling en drainage voor de behandeling van complex perianale fistels…
Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen deze verschillende eiwitten. Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van minimale restziekte.
Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen de verschillende tumoreiwitten.Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van de ziekte vrije overleving.
Het doel van deze studie is het wetenschappelijk aantonen van de effectiviteit en veiligheid van MACI®Implant bij het behandelen van patienten (met een leeftijd van 18 tot 55 jaar) met articulaire kraakbeen defecten in de knie, en het effect (goed…
Het hoofddoel is het vaststellen van de toxiciteit van TLR-gematureerde DC in deze klinische studie bij melanoom patienten.
Deze studie wordt opgezet om het behandelresultaat van 2 groepen te vergelijken: Een Autologe Tencocyt Implantatie in combinatie met oefentherapie en een fysiologische zoutoplossing-injectie in combinatie met oefentherapie.
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid te testen van MSCs in combinatie met concentratie gecontroleerd Certican® in vergelijking tot Certican® met standaard dosis tacrolimus in niertransplantatie ontvangers.
Het hoofddoel is het bepalen van de veiligheid en toepasbaarheid van dendritische cellen beladen met nieuwe peptide ontstaan door een frame-shift mutaties in de premaligne en maligne tumor cellen in patienten met colorectaal kanker welke positief is…