9 resultaten
Evaluatie van diagnostische functie gebaseerd op gegevens van sensoren in de defibrillator. Gegevens worden verzameld om te komen tot een classificatie van symptomen van hartfalen.
Een analyse van baseline risicofactoren zal uitgevoerd worden om voorspellers voor een terechte ICD therapie te identificeren in patienten met ischemische cardiomyopathie die een ICD krijgen als primaire preventie.-Primair doelHet primaire doel van…
Onderzoek naar de uitvoerbaarheid van plaatsing van ICD geleidingsdraden op een alternatieve positie
1) onderzoeken van de mogelijkheid het hartritme te registreren en te pacen met een ICD-draad op een alternatieve positie2) onderzoeken van de best positie van een alternatief geplaatste ICD-draad om het hartritme te registreren en te pacen 3)…
- evaluatie van veiligheid en verdraagbaarheid van oraal ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met ribavirine aan patienten met chronische HCV;- evaluatie van het anti-virale en farmacodynamische effect van ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met…
Het onderszoek wordt gedaan om de farmacokinetiek van het eenmaaldaags gedoseerde PRADA II onderhoudsregime (atazanavir 400 mg, dolutegravir 50 mg, lamivudine 300 mg) te evalueren in HIV-patienten. Daarnaast wordt er gekeken naar de effectiviteit en…
Doel is om te onderzoeken of de behandeling met dolutegravir monotherapie een adequate gecontinueerde HIV virale onderdrukking geeft, wanneer gebruikt in HIV patienten die bij aanvang van die therapie goed viraal onderdrukt zijn.Secundaire…
Primair: Aantonen de antivirale activiteit niet verslechtert na de overgang op DTG + RPV eenmaal per dag in vergelijking met voortzetting van de huidige antiretrovirale behandeling gedurende 48 weken bij voorbehandelde proefpersonen.Secundair:…
Primaire doelen:- Het beoordelen van de relatieve biologische beschikbaarheid van TAF en TFV na een eenmalige dosis FTC/TAF 3x(60/7,5)mg DT (referentie TAF) in vergelijking met TAF en TFV na een eenmalige dosis FTC/TAF 3x(60/7,5)mg DT in combinatie…
Primair:De non-inferior antivirale activiteit aan te tonen van de switch naar een regiem van 2 geneesmiddelen CAB LA 400 mg + RPV LA 600 mg elke 4 weken, in vergelijking met de continuering van ABC/DTG/3TC (of DTG plus een goedgekeurd schema van…