11 resultaten
Doel is om te onderzoeken of de behandeling met dolutegravir monotherapie een adequate gecontinueerde HIV virale onderdrukking geeft, wanneer gebruikt in HIV patienten die bij aanvang van die therapie goed viraal onderdrukt zijn.Secundaire…
Het onderszoek wordt gedaan om de farmacokinetiek van het eenmaaldaags gedoseerde PRADA II onderhoudsregime (atazanavir 400 mg, dolutegravir 50 mg, lamivudine 300 mg) te evalueren in HIV-patienten. Daarnaast wordt er gekeken naar de effectiviteit en…
Het testen van de effectiviteit van schildklierhormoonbehandeling voor subklinische hypothyreoidie bij ouderen Primaire doel: Onderzoeken van multisystemische effecten ( kwaliteit van leven; cognitie; spierfunctie, en cardiovasculair;) van…
1. Leidt behandeling met levothyroxine tot multipele gezondheidsvoordelen in de oudste ouderen met subklinische hypothyreoidie?2. Zijn deze voordelen zichtbaar over een breed skala aan eindpunten, includief preventie van cardiovasculaire ziekte en…
De doelstellingen van het onderzoek zijn:* Kunnen we met deze studie opzet de verschillen in de individuele HPT-as setpoint bepalen,* Is deze studie opzet haalbaar en wordt het getolereerd door de gezonde vrijwilligers,* Zijn er bijwerkingen bij de…
Primaire doelstelling:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van patiënten die gerandomiseerd zijn naar behandeling met mirvetuximab soravtansine (MIRV) versus door de onderzoeker gekozen chemotherapie (Investigator*s choice of…
Primair: Aantonen de antivirale activiteit niet verslechtert na de overgang op DTG + RPV eenmaal per dag in vergelijking met voortzetting van de huidige antiretrovirale behandeling gedurende 48 weken bij voorbehandelde proefpersonen.Secundair:…
Evalueren of het toedienen van levothyroxine gestart voor de conceptie tot het einde van een volgende zwangerschap de kans op een levendgeborene vergroot.Tevens evalueren dat behandeling met levothyroxine de kans op miskraam en vroeggeboorte…
Primair:De non-inferior antivirale activiteit aan te tonen van de switch naar een regiem van 2 geneesmiddelen CAB LA 400 mg + RPV LA 600 mg elke 4 weken, in vergelijking met de continuering van ABC/DTG/3TC (of DTG plus een goedgekeurd schema van…
Primaire doelen:- Het beoordelen van de relatieve biologische beschikbaarheid van TAF en TFV na een eenmalige dosis FTC/TAF 3x(60/7,5)mg DT (referentie TAF) in vergelijking met TAF en TFV na een eenmalige dosis FTC/TAF 3x(60/7,5)mg DT in combinatie…
Primaire doel:Onderzoek naar de effecten van LT4 / LT3-combinatietherapie in vergelijking met LT4-monotherapie op vermoeidheid bij patiënten met auto-immuun hypothyreoïdie en aanhoudende vermoeidheid op LT4-monotherapie, na 1 jaar behandeling.Indien…