12 resultaten
De veiligheid en werkzaamheid evalueren van het Essure-systeem voor permanente anticonceptie (model ESS505) voor het voorkomen van zwangerschappen
in deze studie wordt gekeken of toevoeging van de chemotherapie gemcitabine, doxetaxel en doxorubicine de kans op terugkeer van de leiomyosarcoom vermindert.
Het vaststellen van farmacokinetische interacties tussen St. Jan's kruid en docetaxel en tussen echinacea en docetaxel in patienten met kankerHet vaststellen van de veiligheid van het gebruik van St. Jan's kruid of het gebruik van…
Deze studie onderzoekt de haalbaarheid van neoadjuvante chemotherapie, bestaande uit docetaxel, cisplatinum en capecitabine (TCX) en geprotocoliseerde chirurgie bij locaal of locaal gevorderde maagkanker die gereserceerd kan worden (D1extra-resectie…
Het doel van deze studie is om één van twee platinum strategieen te selecteren voor het gebruik als de experimentele arm van een te volgen fase III studie. Dit is een screening feasibility studie die alleen experimentele armen bevat.
Primaire doelen: Fase I: Vaststellen van de aanbevolen fase II dosering van lapatinib + trametinib bij patienten met KRAS gemuteerd NSCLC Fase II deel: Vaststellen van de progressievrije overleving van de lapatinib-trametinib combinatie in…
Primaire onderzoeksvraag: Hebben patienten met gemetastaseerd borstkanker met HER2-negatieve primaire tumor maar minimaal 1 HER2-positieve CTC voordeel van behandeling met chemotherapie gecombineerd met trastuzumab. Secondaire onderzoeksvragen:…
Primaire doelstellingen (1) Beoordeling van de totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met metastatische of lokaal geavanceerde/niet-resecteerbare urotheelkanker die is gerecidiveerd of progressie vertoont na op platina gebaseerde…
Primaire doelstellingen: Doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (TO) bij proefpersonen met recidiverend of metastatisch (R/M) plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (head and neck squamous cell carcinoma * HNSCC) die zijn…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van de combinatie van gemcitabine en docetaxel chemotherapie in de behandeling van mCRC met gemethyleerd CHFR en/of MSI te onderzoeken, indien ze refractair zijn na 1 of meerdere lijnen standaard…
Primaire doelen:Fase I deel: Vaststellen van de aanbevolen fase II dosering van selumetinib + afatinib bij patienten met KRAS gemuteerd en PIK3CA wildtype NSCLC en CRCFase II deel: Vaststellen van de progressievrije overleving van de combinatie van…
Primair: om de veiligheid en verdraagbaarheid te bestuderen van GSK3052230 in combinatie met diverse chemotherapieschema*s, om de MTD vast te stellen en om het totale overlevingspercentage te meten bij patiënten met een stadium IV of een recidief…