64 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit en de bijwerkingen te onderzoeken van dexamethason ter preventie van het optreden van een pain flare na radiotherapie voor pijnlijke botmetastasen en om te onderzoeken wat het optimale…
Fase I:-het bepalen van de maixaal toloreerbare dosis (MTD) en het aangeraden fase II dosis niveau (RDL) van Bortezomib eenmaal weeks toegediend, en van Lenalidomide toegediend gedurende 3 weken, gecombineerd met Dexamethason in kuren van 28…
Evaluatie van de onstekingsreactie bij NSAID en steroïden profylaxe.
(1) Bepalen van het effect van DXM op de biodistributie en kinetiek van [11C]temozolomide in GBM patienten. (2) Het effect van DXM op de cerebrale blood flow. Als er een effect is: (3) Het effect van blood flow in de hersenen op de [11C]temozolomide…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of er een verbetering is in progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) wanneer siltuximab wordt toegevoegd aan VELCADE®*(bortezomib) en dexamethason bij patiënten met…
Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van plitidepsine in combinatie met dexamethason versus dexamethason alleen, gedefinieerd door progressie-vrije overleving (PFS) in patienten met recidief/refractair multipel…
Gezien de medische noodzaak van betere behandelingsstrategieën voor patiënten met eerder behandelde en recidiverende MM is het doel van dit fase-III-onderzoek de vergelijking van behandeling met bortezomib/dexamethason + panobinostat met bortezomib/…
In dit gerandomiseerde onderzoek wordt de progressie vrije overlevingskans (PFS) van proefpersonen met gerecidiveerd Multipel Myeloom vergeleken tussen proefpersonen die CRd behandeling krijgen versus PFS bij proefpersonen die alleen Rd behandeling…
Evaluatie van het effect van behandeling met R-DHAP gevolgd door minder intensieve allogene stamceltranspalantatie van broer of zus of niet gerelateerde donor.
1. Gestandaardiseerd in kaart brengen van het optreden van metabole bijwerkingen na het ondergaan van GC-pulstherapie bij chronische RA-patiënten, die deze behandeling krijgen in verband met een exacerbatie van hun ziekte. 2. Bepalen of metabole…
Doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een direct effect bestaat tussen de eerder genoemde medicamenten en experimenteel op te wekken hittepijn.
PrimairBeoordeling van de verlengde objectieve respons bij 500 mg/dag oraal toegediend TKI258 in een toedieningsschema van vijf dagen op, twee dagen af, bij groepen patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom * met t(4;14)-translocatie…
Primair doel: Een vergelijking van de incidentie van post-operatieve oogontsteking bij subconjunctivale steroide injectie en bij traditionele oogdruppels.Secundair doel: Evaluatie van het nut van physostigmine na cataract operatie.
Het vaststellen van de antileukemische werking en de veiligheid van combinatiechemotherapie inclusief bortezomib als reinductiebehandeling bij kinderen met recidief of refractaire ALL.
Het primaire doel is het bepalen van de veiligheid en de maximaal getolereerde dosis van dasatinib in combinatie met lenalidomide en een lage dosis van dexamethason bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom.
Vermindert dexamethason het niveau van ontstekingsmediatoren in het plasma van patienten die een bypass operatie ondergaan met behouden en verminderde ejectie fractie, zodanig dat dit leidt tot verminderde pro-apoptotische signaal transductie, in…
Het bewijzen van twee hypothesen:1. De LFN en UFN verschillen voor wat betreft (het behoud van) reductie en consolidatie van de fractuurfragmenten niet van elkaar.2. De mate van weke delen beschadiging bij de LFN is significant minder dan bij de UFN…
Leidt behandeling met corticosteroïden tot hyperpolarisatie van zenuwen en toename van conductie bloks in patienten met motorische neuropathieen?
Hoofdvraagstelling is het onderzoeken van de anti-tumor activiteit van de combinatie van bevacizumab en metronoom gedoseerde temozolomide bij patienten met recidief hooggradig glioma. Subvraagstelling is het onderzoeken van de effecten van…
In deze studie willen we op een dubbelblinde gerandomiseerde manier aantonen dat een behandeling gedurende 5 dagen met 16mg/dag oraal DXM effectief is in het induceren van herstel bij een exacerbatie van MS. De voordelen van oraal DXM ten opzichte…