39 resultaten
In dit gerandomiseerde onderzoek wordt de progressie vrije overlevingskans (PFS) van proefpersonen met gerecidiveerd Multipel Myeloom vergeleken tussen proefpersonen die CRd behandeling krijgen versus PFS bij proefpersonen die alleen Rd behandeling…
Het primaire doel is om PFS te vergelijken na behandeling met tabalumab, bortezomib en dexamethasone in vergelijking met placebo, beortezomib en dexamethasone in patienten met recidief/refractair MM.Secundaire doelstellingen omvatten de vergelijking…
Gezien de medische noodzaak van betere behandelingsstrategieën voor patiënten met eerder behandelde en recidiverende MM is het doel van dit fase-III-onderzoek de vergelijking van behandeling met bortezomib/dexamethason + panobinostat met bortezomib/…
Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van plitidepsine in combinatie met dexamethason versus dexamethason alleen, gedefinieerd door progressie-vrije overleving (PFS) in patienten met recidief/refractair multipel…
Evaluatie van het effect van behandeling met R-DHAP gevolgd door minder intensieve allogene stamceltranspalantatie van broer of zus of niet gerelateerde donor.
DOELEN MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID: Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van intravitreale injecties van 10 mg lampalizumab elke 4 weken (Q4W) of elke 6 weken (Q6W) toegediend te evalueren in Factor I (CFI) profiel…
Het primaire eindpunt van deze studie is het beoordelen van de effecten van lage dosering dexamethason op de kwaliteit van leven bij nieuw gediagnosticeerde pulmonale sarcoidose.De secundaire eindpunten zijn het beoordelen van de effecten van lage…
Het vergelijken van het effect van intratympanale dexamethason versus intratympanale gentamicine op het aantal en de ernst van de draaiduizeligheidsaanvallen bij M. Meniere.Het vergelijken van de effecten op het gehoor, functional level scale en de…
DOELEN MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID: Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van intravitreale injecties van 10 mg lampalizumab elke 4 weken (Q4W) of elke 6 weken (Q6W) toegediend te evalueren in Factor I (CFI) profiel…
Evaluatie van de onstekingsreactie bij NSAID en steroïden profylaxe.
(1) Bepalen van het effect van DXM op de biodistributie en kinetiek van [11C]temozolomide in GBM patienten. (2) Het effect van DXM op de cerebrale blood flow. Als er een effect is: (3) Het effect van blood flow in de hersenen op de [11C]temozolomide…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of er een verbetering is in progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) wanneer siltuximab wordt toegevoegd aan VELCADE®*(bortezomib) en dexamethason bij patiënten met…
Primair doel: Een vergelijking van de incidentie van post-operatieve oogontsteking bij subconjunctivale steroide injectie en bij traditionele oogdruppels.Secundair doel: Evaluatie van het nut van physostigmine na cataract operatie.
1. Gestandaardiseerd in kaart brengen van het optreden van metabole bijwerkingen na het ondergaan van GC-pulstherapie bij chronische RA-patiënten, die deze behandeling krijgen in verband met een exacerbatie van hun ziekte. 2. Bepalen of metabole…
Doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een direct effect bestaat tussen de eerder genoemde medicamenten en experimenteel op te wekken hittepijn.
Het vaststellen van de antileukemische werking en de veiligheid van combinatiechemotherapie inclusief bortezomib als reinductiebehandeling bij kinderen met recidief of refractaire ALL.
Fase I:-het bepalen van de maixaal toloreerbare dosis (MTD) en het aangeraden fase II dosis niveau (RDL) van Bortezomib eenmaal weeks toegediend, en van Lenalidomide toegediend gedurende 3 weken, gecombineerd met Dexamethason in kuren van 28…
PrimairBeoordeling van de verlengde objectieve respons bij 500 mg/dag oraal toegediend TKI258 in een toedieningsschema van vijf dagen op, twee dagen af, bij groepen patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom * met t(4;14)-translocatie…
Leidt behandeling met corticosteroïden tot hyperpolarisatie van zenuwen en toename van conductie bloks in patienten met motorische neuropathieen?
Het primaire doel is het bepalen van de veiligheid en de maximaal getolereerde dosis van dasatinib in combinatie met lenalidomide en een lage dosis van dexamethason bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom.